В статье представлены результаты исследования газового состава и кислотно-основного состояния крови при применении отечественного препарата «Сурфактант BL» у недоношенных новорождённых с РДС. Сурфактант был применён у 52 недоношенных новорождённых. Группа контроля состояла из 52 детей с РДС, прошедших курс лечения до начала применения препарата в нашем учреждении. Статистический анализ показал практическую однородность исследуемой и контрольной групп детей. Исследование показало, что у больных, получивших «Сурфактант BL», значительно быстрее улучшалась оксигенация крови (рО2, %SO2c, A-a DО2, респираторный коэффициент) и средние величины этих показателей с конца первых суток лечения оставались статистически достоверно лучше, чем у детей контрольной группы до конца терапии в отделении реанимации родильного дома. Исследования кислотно-основного состояния крови показали, что у новорождённых обеих групп в момент начала терапии имелся умеренный метаболический ацидоз. В результате проводимого лечения величины показателей КОС достигали нормальных величин, как правило, в течение первых суток терапии. Явных различий в изменениях величин показателей КОС крови у новорождённых обеих групп не было. Анализ результатов лечения новорождённых с РДС показал статистически достоверное преимущество в положительных исходах лечения в группе больных, получивших «Сурфактант BL».
The paper presents the results of a study of blood gas composition and acid-base balance (ABB) in the use of the Russian drug Surfactant BL in preterm neonatal infants with respiratory distress syndrome (RDS). The surfactant was given to 57 preterm neonates. A control group consisted of 52 children with RDS who had received a course of treatment before the use of the drug in the hospital. Statistical analysis indicated the virtual similarity of the study and control groups. The study demonstrated that that in Surfactant BL-treated patients, blood oxygenation (pO2, %SO2c, A-a DO2, respiratory coefficient) improved much more rapidly and the mean values of these parameters remained statistically significantly better from the end of 24 hours of treatment than in the control neonates up to the end of therapy in the intensive care unit of the maternity hospital. Studies of blood ABB showed that the neonates of both groups had moderate metabolic acidosis at the initiation of therapy. With the therapy performed, the parameters of ABB generally reached normal values within the first 24 hours of therapy. There were no obvious differences in the changes of blood ABB parameters in the neonatal infants of both groups. Analysis of the results of treatment in neonates with ABB showed a statistically significant advantage in terms of positive outcomes of treatment in the group of Surfactant BL-treated patients.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.