rmtОбщая реаниматологияGeneral Reanimatology1813-97792411-7110FSBI "SRIGR" RAMS10.15360/1813-9779-2006-2-24-27rmt-1169Research ArticleОСТРАЯ ДЫХАТЕЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬACUTE RESPIRATORY FAILUREОстрая интерстициальная пневмония и роль диффузного альвеолярного повреждения при разных формах идиопатического фиброзирующего альвеолитаAcute Interstitial Pneumonia and a Role of Diffuse Alveolar Lesion in Different Forms of Idiopathic Fibrosing AlveolitisСамсоноваМ. В.SamsonovaM. V.ЧерняевА. Л.ChernyaevA. L.АвдеевС. Н.AvdeyevS. N.ФГУ НИИ пульмонологии РосздраваResearch Institute of Pulmonology, Russian Ministry of Health20062004200622Том II № 2 2006 г.2427Copyright © Самсонова М.В., Черняев А.Л., Авдеев С.Н., 20062006Самсонова М.В., Черняев А.Л., Авдеев С.Н.Samsonova M.V., Chernyaev A.L., Avdeyev S.N.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/1169

Гистологическим методом исследованы легкие людей, причиной смерти которых явился идиопатический фибрози-рующий альвеолит (ИФА). Выделены различные гистологические варианты ИФА. Необходим индивидуальный клинико-рентгенолгический и гистологический подход в диагностике ИФА с обязательным проведением открытой биопсии легких, бактериологического и вирусологического исследования.

The lungs from persons whose death cause had been idiopathic fibrosing alveolitis (IFA) were histologically studied. Different histological types of IFA were identified. Individual clinical, X-ray, and histological approaches are required to diagnose IFA, by obligatorily performing open lung biopsy, bacteriological and virological studies.

идиопатический фиброзирующий альвеолитidiopathic fibrosing alveolitisReferencesTravis W., King T., Bateman E. et al. American thoracic society / European respiratory society international multidisciplinary consensus classification of the idiopathic interstitial pneumonias. Am. J. Resp. Crit. Care Med. 2002; 165: 277—304.Travis W., King T., Bateman E. et al. American thoracic society / European respiratory society international multidisciplinary consensus classification of the idiopathic interstitial pneumonias. Am. J. Resp. Crit. Care Med. 2002; 165: 277—304.Hamman I., Rich A. Fulminating diffuse interstitial fibrosis of the lung. Trans Amer. Clin. Climat Assoc. 1935; 51: 154—163.Hamman I., Rich A. Fulminating diffuse interstitial fibrosis of the lung. Trans Amer. Clin. Climat Assoc. 1935; 51: 154—163.Hamman I., Rich A. Acute diffuse interstitial fibrosis of the lung. Bull. Hopkins Hosp. 1944; 74: 177—212.Hamman I., Rich A. Acute diffuse interstitial fibrosis of the lung. Bull. Hopkins Hosp. 1944; 74: 177—212.Bonaccorsi A., Cancellieri A., Chilosi M. et al. Acute interstitial pneumonia: report of a series. Eur. Resp. J. 2003; 21: 187—191.Bonaccorsi A., Cancellieri A., Chilosi M. et al. Acute interstitial pneumonia: report of a series. Eur. Resp. J. 2003; 21: 187—191.Panos R. J., Mortenson R. L., Niccoli S. A., King T. E. Clinical deterioration in patients with idiopatic pulmonary fibrosis: cause and assessment. Am. J. med. 1990; 4: 396—404.Panos R. J., Mortenson R. L., Niccoli S. A., King T. E. Clinical deterioration in patients with idiopatic pulmonary fibrosis: cause and assessment. Am. J. med. 1990; 4: 396—404.Katzenstein A. Katzenstein and Askin's surgical pathology of non neoplastic lung disease. Ch. 2. Toronto: W. B. Saunders company; 1997. 14—47.Katzenstein A. Katzenstein and Askin's surgical pathology of non neoplastic lung disease. Ch. 2. Toronto: W. B. Saunders company; 1997. 14—47.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.