rmtОбщая реаниматологияGeneral Reanimatology1813-97792411-7110FSBI "SRIGR" RAMS10.15360/1813-9779-2005-4-55-64rmt-1250Research ArticleОБЗОРЫ И КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯREVIEWS & SHORT COMMUNICATIONSПроблемы структурной и функциональной геномики при критических состоянияхProblems in Structural and Functional Genomics in Critical StatesМорозВ. ВMorozV. V.ТучинаЛ. М.TuchinaL. M.ПорошенкоГ. Г.PoroshenkoG. G.ГУ НИИ общей реаниматологии РАМН, МоскваResearch Institute of General Reanimatology, Russian Academy of Medical Sciences, Moscow20052008200514Том I № 4 2005 г.5564Copyright © Мороз В.В., Тучина Л.М., Порошенко Г.Г., 20052005Мороз В.В., Тучина Л.М., Порошенко Г.Г.Moroz V.V., Tuchina L.M., Poroshenko G.G.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/1250

Для понимания патогенеза критических состояний все более широко начинают использовать методы генетики. В настоящее время рассматривают два уровня, на которых проводят генетические исследования. Первый из них (более традиционный) называют структурной геномикой. На этом уровне выясняют, какой ген задействован в развитии данного патологического процесса или какие структурные его повреждения. Здесь используют как цитогенетические, так и молекулярно-генетические методы исследований. Первые направлены на поиск изменений в структуре хромосом данного индивида, а вторые — нарушений в структуре его ДНК и способности к залечиванию (репарации) таких повреждений. Второй уровень принято называть функциональной геномикой. На этом уровне выясняют все множество генов и их продуктов, задействованных в патогенезе сепсиса, острого повреждения легких, внутрисосудистого свертывания крови и других проявлений критических состояний. В последние годы появляется все больше публикаций, в которых патогенетические механизмы критических состояний анализируют, используя методы функциональной генетики.

Genetic methods are being increasingly used to understand the pathogenesis of critical states. At present there are two levels at which genetic studies are conducted. The first level (more traditional) is designated as structural genomics. At this level, investigators clarify what gene is involved in the development of the given pathological process or what its structural regions are damaged. Here both cytogenetic and molecular genetic studies are performed. The former studies are aimed at searching for chromosomal structural changes in the given individual, the latter examine structural disturbances in his/her genes and their products and his/her capacity for healing (reparation) of such lesions. The second level is generally called functional genomics. At this level, investigators elucidate a more and more increasing number of genes and their products involved in the pathogenesis of sepsis, acute lung lesions, intravascular coagulation, and other manifestations of critical states. There have been recently more and more publications where the pathogenetic mechanisms of critical states are analyzed, by applying the methods of functional genetics.

ReferencesПорошенко Г. Г. Геногомеостаз — система поддержания стабильности генома. В кн.: Фундаментальные проблемы реаниматологии (избранные лекции): тр. НИИ общей реаниматологии РАМН. М.; 2003. 331—351.Порошенко Г. Г. Геногомеостаз — система поддержания стабильности генома. В кн.: Фундаментальные проблемы реаниматологии (избранные лекции): тр. НИИ общей реаниматологии РАМН. М.; 2003. 331—351.Reshetnayk V. I., Sharafanova T. I., Ilchenko L. U. et al. Peripheral blood lymphocytes DNA in patients with chronic liver diseases. World J. Gastroenterol. 2001; 7 (2): 235—237.Reshetnayk V. I., Sharafanova T. I., Ilchenko L. U. et al. Peripheral blood lymphocytes DNA in patients with chronic liver diseases. World J. Gastroenterol. 2001; 7 (2): 235—237.Wiesner G., Schrögendorfer K., Hörauf R., Sobczynski P. et al. Eine hohe Arbeitsplatzbelastung mit Inhaalationsanästhetika ist mit einer vermehrten Bildung von Schwesterchromatidaustauschen assoziiert: Eine Untersuchung zur Gentoxizitäf Inhalafionsaanästhetika. Anastesiol. und Intensivmed. 2002; 43(1): 16—20.Wiesner G., Schrögendorfer K., Hörauf R., Sobczynski P. et al. Eine hohe Arbeitsplatzbelastung mit Inhaalationsanästhetika ist mit einer vermehrten Bildung von Schwesterchromatidaustauschen assoziiert: Eine Untersuchung zur Gentoxizitäf Inhalafionsaanästhetika. Anastesiol. und Intensivmed. 2002; 43(1): 16—20.Порошенко Г. Г., Абилев С. К. Антропогенные мутагены и природные антимутагены. В кн.: Общая генетика: ИНТ ВИНИТИ; 1988; Т. 12. 205.Порошенко Г. Г., Абилев С. К. Антропогенные мутагены и природные антимутагены. В кн.: Общая генетика: ИНТ ВИНИТИ; 1988; Т. 12. 205.Порошенко Г. Г. Функционально структурные изменения хромосом на протяжении митотического цикла. В кн.: Общая генетика Итоги науки и техники ВИНИТИ. М.; 1977; Т. 2: 5—58.Порошенко Г. Г. Функционально структурные изменения хромосом на протяжении митотического цикла. В кн.: Общая генетика Итоги науки и техники ВИНИТИ. М.; 1977; Т. 2: 5—58.Арсеньева М. А., Порошенко Г. Г. Культура лейкоцитов периферической крови в гематологии и радиобиологии. М.: Наука; 1974.Арсеньева М. А., Порошенко Г. Г. Культура лейкоцитов периферической крови в гематологии и радиобиологии. М.: Наука; 1974.Захаров А. Ф., Бенюш В. А., Кулешов Н. П., Барановская Л. И. Хромосомы человека. (Атлас). М.: Медицина; 1982.Захаров А. Ф., Бенюш В. А., Кулешов Н. П., Барановская Л. И. Хромосомы человека. (Атлас). М.: Медицина; 1982.Бочков Н. П., Кулешов Н. П., Журков В. С., Яковенко К. Н. Генетические последствия хромосомных аберраций в культуре окружающей среды. В кн.: Генетические последствия загрязнения окружающей среды. М.: Наука; 1977. 106—110.Бочков Н. П., Кулешов Н. П., Журков В. С., Яковенко К. Н. Генетические последствия хромосомных аберраций в культуре окружающей среды. В кн.: Генетические последствия загрязнения окружающей среды. М.: Наука; 1977. 106—110.Порошенко Г. Г. Межхроматидные обмены. В кн.: Общая генетика: М.: ИНТ ВИНИТИ; 1977; Т. 2. 59—90.Порошенко Г. Г. Межхроматидные обмены. В кн.: Общая генетика: М.: ИНТ ВИНИТИ; 1977; Т. 2. 59—90.Schmid W. The micronucleus test. Mutat. Res. 1975; 31(1): 9—16.Schmid W. The micronucleus test. Mutat. Res. 1975; 31(1): 9—16.Абилев С. К., Порошенко Г. Г. Ускоренные методы прогнозирования мутагенных и бластомогенных свойств химических соединений. В кн.: Итоги науки и техники Токсикология: ВИНИТИ; 1986; 14. 171.Абилев С. К., Порошенко Г. Г. Ускоренные методы прогнозирования мутагенных и бластомогенных свойств химических соединений. В кн.: Итоги науки и техники Токсикология: ВИНИТИ; 1986; 14. 171.Ильинских Н. Н., Новицкий В. В., Ванчугова Н. Н., Ильинских И. Н. Микроядерный анализ и цитогенетическая нестабильность. Томск: Изд-во Томского ун-та 1992.Ильинских Н. Н., Новицкий В. В., Ванчугова Н. Н., Ильинских И. Н. Микроядерный анализ и цитогенетическая нестабильность. Томск: Изд-во Томского ун-та 1992.Порошенко Г. Г. Экогенетические аспекты мутагенеза и их изучение в модельных системах: автореф. дис…. д ра биол. наук. 1988. 14. Москалева Е. Ю. Молекулярно-биохимические механизмы развития вторичных иммунодефицитных состояний при действии различных экологических факторов: автореф. дис…. д-ра мед. наук. М.; 1998.Порошенко Г. Г. Экогенетические аспекты мутагенеза и их изучение в модельных системах: автореф. дис…. д ра биол. наук. 1988. 14. Москалева Е. Ю. Молекулярно-биохимические механизмы развития вторичных иммунодефицитных состояний при действии различных экологических факторов: автореф. дис…. д-ра мед. наук. М.; 1998.Lander E. S. Array of hope. Nature Genetic 2001; 21 (1 Suppl.): 3—4.Lander E. S. Array of hope. Nature Genetic 2001; 21 (1 Suppl.): 3—4.Angus D. C., Wax R. S. Epidemiology of sepsis: An update. Crit. Care Med. 2001; 29 (7 Suppl.): 109—116.Angus D. C., Wax R. S. Epidemiology of sepsis: An update. Crit. Care Med. 2001; 29 (7 Suppl.): 109—116.Тучина Л. М., Порошенко Г. Г. Некоторые данные о работе реанимационных отделений в лечебно профилактических учреждениях г. Москвы. В кн.: 9 Рос. нац. конгр. Человек и лекарство, 8—12 апр. 2002, Москва: Тез. докл. М.; 2002. 464—465.Тучина Л. М., Порошенко Г. Г. Некоторые данные о работе реанимационных отделений в лечебно профилактических учреждениях г. Москвы. В кн.: 9 Рос. нац. конгр. Человек и лекарство, 8—12 апр. 2002, Москва: Тез. докл. М.; 2002. 464—465.Cobb J. P., Laramie J. M., Stormo G. D. et al. Sepsis gene expression profiling: Murine splenic compared with hepatic responses determined by using complementary DNA microarrays. Crit. Care Med. 2002; 30(12): 2711—2720.Cobb J. P., Laramie J. M., Stormo G. D. et al. Sepsis gene expression profiling: Murine splenic compared with hepatic responses determined by using complementary DNA microarrays. Crit. Care Med. 2002; 30(12): 2711—2720.Matute-Bello G., Liles W. C., Radella F. et al. Neutrophil apoptosis in the acute respiratory distress syndrome. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1997; 156: 1969—1977.Matute-Bello G., Liles W. C., Radella F. et al. Neutrophil apoptosis in the acute respiratory distress syndrome. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1997; 156: 1969—1977.Matute7Bello G., Liles W. C., Radella F. et al. Modulation of neurophil apoptosis by granulocyte colony simulating factor and granulocyte/macrophage colony-stimulating factor during the course of acute respiratory distress-syndrome. Crit. Care Med. 2000; 28: 1—7.Matute7Bello G., Liles W. C., Radella F. et al. Modulation of neurophil apoptosis by granulocyte colony simulating factor and granulocyte/macrophage colony-stimulating factor during the course of acute respiratory distress-syndrome. Crit. Care Med. 2000; 28: 1—7.Martin T. R., Nakamura M., Matute7Bello G. The role of apoptosis in acute lung injury. Crit. Care Med. 2003; 31 (4 Suppl.): 184—187.Martin T. R., Nakamura M., Matute7Bello G. The role of apoptosis in acute lung injury. Crit. Care Med. 2003; 31 (4 Suppl.): 184—187.Russell J. A. Genetics of coagulation factors in acute lung injury. Crit. Care Med. 2003; 31 (4 Suppl.): 243—247.Russell J. A. Genetics of coagulation factors in acute lung injury. Crit. Care Med. 2003; 31 (4 Suppl.): 243—247.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.