rmtОбщая реаниматологияGeneral Reanimatology1813-97792411-7110FSBI "SRIGR" RAMS10.15360/1813-9779-2016-5-23-31rmt-1551Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯORIGINAL INVESTIGATIONSКИНЕТИКА МОЧЕВИНЫ В ОРГАНИЗМЕ ПОСЛЕ РЕЗЕКЦИИ ПЕЧЕНИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕThe Kinetics of Urea in the Body after Liver Resection in the ExperimentCавиловП. Н.SavilovP. N.

Россия, 394036, г. Воронеж, ул. Студенческая, д. 10

Россия, 392524, Тамбовская область, Тамбовский рн, с. Покровопригородное, ул. Полевая, д. 4

10, Studencheskaya Str.,Voronezh 394036, Russia

4, Polevaya Str., Pokrovskoprigorodnoe 392524, Tambov District, Tambov Region, Russia

p_savilov@mail.ruАлейниковаТ. Л.AleinikovaT. L.

кафедра биохимии, Россия, 119991, г. Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

Department of Biochemistry, 8, Trubetskaya Str., Build. 2, Moscow 119991, Russia

Воронежский государственный медицинский университет им. Н. Н. Бурденко Тамбовская Центральная районная больницаРоссияN. N. Burdenko Voronezh State Medical University Tambov Central District HospitalRussian FederationПервый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава РоссииРоссияI. M. Sechenov First Moscow State Medical University, Ministry of Health of RussiaRussian Federation2016240120171252331Copyright © Cавилов П.Н., Алейникова Т.Л., 20172017Cавилов П.Н., Алейникова Т.Л.Savilov P.N., Aleinikova T.L.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/1551Цель

Цель. Изучить кинетику мочевины в организме после резекции печени в эксперименте

Материал и методы

Материал и методы. Опыты проведены на 45 белых крысах (самках) массой 180—220 г. Резекцию печени (РП) проводили под эфирным наркозом, удаляя 15—20% от массы органа. Исследовали содержание мочевины в биологических жидкостях (артериальная кровь, кровь v. porta, v. hepatica, v. renalis, желчь холедоха, моча) и тканях висцеральных органов (щитовидная железа, легкие, сердце, печень, почки, селезенка, желудок, кишечник) на 3и, 7е и 14е сутки после РП.

Результаты

Результаты. РП, снижая концентрацию мочевины в крови v. hepatica, не приводит к аналогичным изменениям в артериальной крови. Это сопровождается увеличением ее реабсорбции в почках и повышением концентрации в крови v. porta, которое в зависимости от сроков послеоперационного периода достигается либо снижением экскреции мочевины в просвет тонкого кишечника, либо увеличением ее образования энтероцитами с дальнейшим поступлением метаболита в портальный кровоток. Если на 3и сутки после РП поступление мочевины из гепатоцитов в желчевыводящую систему печени не изменялось, то на 7е сутки оно увеличивалось, а на 14е тормозилось. РП не вызывала изменения содержания мочевины в ткани желудка, но приводило к увеличению ее концентрации в ткани двенадцатиперстной и толстой кишок. Не влияя на содержание мочевины в сердечной мышце, РП вызывала увеличение ее концентрации в легких и щитовидной железе на 3и, 7е и 14 сутки послеоперационного периода. На фоне отсутствия аналогичных изменений в артериальной крови это указывает на стимуляцию образования мочевины клетками этих органов или на ретенционную задержку метаболита в них.

Заключение

Заключение. РП не только изменяет кинетику мочевины в органах портальной системы, но и активирует внепеченочные механизмы, направленные на предотвращение развития дефицита мочевины в артериальной крови в результате нарушения ее поступления из оперированного органа в центральный кровоток.

Purpose

Purpose. To study urea kinetics in the body after liver resection in the experiment.

Material and Methods

Material and Methods. Experiments were carried out on 45 white female rats weighing between 180 g and 220 g. Liver resection (LR) was performed under ester anesthesia, wherein 15—20% of the organ weight was removed. Urea content was studied in biological fluids (arterial blood, venous — v.porta, v.hepatica, v.renalis — blood, choledochal bile, urine), and tissues of visceral organs (the thyroid gland, lungs, heart, liver, kidneys, spleen, stomach, intestine) on days 3, 7, and 14 after LR.

 

 

Results

Results. LR, while reducing the urea content in the v. hepatica blood, does not lead to similar changes in the arterial blood. This is accompanied by increased urea reabsorption in kidneys and higher v.porta blood urea content, which, depending on the postoperative time, results either from reduced urea excretion into the small intestine lumen or from its greater production by enterocytes followed by metabolite intake into the portal blood flow. The urea intake from hepatocytes into the hepatic bile ducts did not change on day 3 after LR; however, it increased on day 7 and slowed down on day 14. LR caused no changes in the gastric tissues urea content; never theless, it led to its increased content in the duodenal and colonic tissues. Without affecting the cardiac muscleurea content, LR entailed its increase in the lungs and thyroid gland on postoperative days 3, 7, and 14. At the background of absence of similar changes in the arterial blood data indicates promotion of urea production by the cells of these organs or metabolite retention therein.

Conclusions

Conclusions. LR not only changes urea kinetics in the portal system organs, but also activates extrahepatic mechanisms aimed at preventing development of the arterial blood urea deficit because of its abnormal intake from the resected organ into the central blood flow.

резекция печенимочевинависцеральные органыкровьжелчьмочаliver resectionureavisceral organsbloodbileurineReferencesКосенко Е.А., Каминский Ю.Г. Клеточные механизмы токсичности аммиака. М.: ЛКИ; 2008: 288.Kosenko E.A., Kaminsky Yu.G. Kletochnye mekhanizmy toksichnosti ammiaka. [Cellular mechanisms of ammonia toxicity]. Moscow: LKI; 2008: 288. [In Russ.]Савилов П.Н., Молчанов Д.В. Влияние гипербарической оксигенации на аммиакэкскретирующую функцию почек при резекции печени в эксперименте. Общая реаниматология. 2015; 11 (2): 56–63. http://dx.doi.org/10.15360/18139779201525663Savilov P.N., Molchanov D.V. Vliyanie giperbaricheskoi oksigenatsii na ammiakekskretiruyushchuyu funktsiyu pochek pri rezektsii pecheni v eksperimente. Obshchaya Reanimatologiya. [Impact of hyperbaric oxygenation on renal ammonia excretion during experimental liver resection. General Reanimatology]. 2015; 11 (2): 56–63. http://dx.doi.org/10.15360/18139779201525663. [In Russ.]Решетняк В.И. Печеночноклеточная недостаточность Общая реаниматология. 2005; 1 (3): 68–79. http://dx.doi.org/10.15360/18139779200536879Reshetnyak V.I. Pechenochnokletochnaya nedostatochnost. Obshchaya Reanimatologiya. [Hepatocytic insufficiency. General Reanimatology]. 2005; 1 (3): 68–79. http://dx.doi.org/10.15360/18139779200536879. [In Russ.]Савилов П.Н. Роль и место гипербарической оксигенации при печеночной недостаточности. Общая реаниматология. 2009; 5 (5): 72–79. http://dx.doi.org/10.15360/181397792009572Savilov P.N. Rol i mesto giperbaricheskoi oksigenatsii pri pechenochnoi nedostatochnosti. Obshchaya Reanimatologiya. [Role and place of hyper baric oxygenation in hepatic failure . General Reanimatology]. 2009; 5 (5): 72–79. http://dx.doi.org/10.15360/181397792009572. [In Russ.]Северин Е.С., Алейникова Т.Л., Осипов, Е.В., Силаева С.А. Биологическая химия. М.: МИА; 2008.Severin E.S., Aleinikova T.L., Osipov E.V., Silaeva S.A. Biologicheskaya khimiya. [Biological chemistry]. Moscow: Meditsinskoe Informatsionnoe Agentstvo; 2008. [In Russ.]Савилов П.Н. Глутаминовый цикл печени после ее резекции. Вопросы биол. мед. фармацевт. химии. 2010; 8 (7): 53–59.Savilov P.N. Glutaminovyi tsikl pecheni posle ee rezektsii. [Liver glutamic cycle after resection]. Voprosy Biologicheskoi, Meditsinskoi i Farmatsevticheskoi Khimii. 2010; 8 (7): 53–59. [In Russ.]Мансурова И.Д., Калетина Л.Г. Энзимограмма сыворотки крови и распределение ферментов в структурах гепатоцита. В кн.: Блюгер Е.Ф. (ред.). Успехи гепатологии. Рига: РМИ; 1971: 80–90.Mansurova I.D., Kaletina L.G. Enzimogramma syvorotki krovi i raspredelenie fermentov v strukturakh gepatotsita. V kn.: Blyuger E.F. (red.). Uspekhi gepatologii. [Enzymogramme of serum enzymes and distribution structures in hepatocyte. In: Blyuger E.F. (ed.). Advances of hepatology]. Riga: RMI; 1971: 80–90. [In Russ.]Richterrich D. Clinical chemistry. N.Y.: Academia Press; 1962: 19.Richterrich D. Clinical chemistry. N.Y.: Academia Press; 1962: 19.Эве К., Карбах У. Функции желудочнокишечного тракта. В кн.: Шмидт Р., Тевс Г. (ред.). Физиология человека. т.3. М.: Мир; 2012: 740–784.Ewe K., Karbach U. Funktsii zheludochnokishechnogo trakta. V kn.: Shmidt P., Thews G. (red.). Fiziologiya cheloveka. t.3. [The functions of the gastrointestinal tract. In: Shmidt P., Thews G. (eds.). Human Physiology. v.3]. Moscow: Mir; 2012: 740–784. [In Russ.]Владимиров Ю.А., Проскурина Е.В. Лекции по биофизике М.: Академкнига; 2007.Vladimirov Yu.A., Proskurina E.V. Lektsii po biofizike. [Lectures on biophysics]. Moscow: Akademkniga; 2007. [In Russ.]Детьен П. Физиология почек. В кн.: Шмидт Р., Тевс Г. (ред.). Физиология человека. т.3. М.: Мир; 2012: 785811.Detjen P. Fiziologiya pochek. V kn.: Shmidt P., Thews G. (red.). Fiziologiya cheloveka. t.3. [Kidney physiology. In: Shmidt P., Thews G. (ed.). Human Physiology. v.3]. Moscow: Mir; 2012: 785–811. [In Russ.]Савилов П.Н. Состояние аммиакобезвреживающей функции гепатоцитов после резекции печени в эксперименте. Патол. физиол. и эксперим. терапия. 2002; 4: 11–13. PMID: 12638422Savilov P.N. Sostoyanie ammiakobezvrezhivayushchei funktsii gepatotsitov posle rezektsii pecheni v eksperimente. [Status of ammonia neutralizing function of hepatocytes after liver resection in the experiment]. Patologicheskaya Fiziologiya i Eksperimentalnaya Terapiya. 2002; 4: 11–13. PMID: 12638422. [In Russ.]Савилов П.Н. Гипероксический саногенез при резекции печени. Таврический мед.биол. вестник. 2012; 15 (3, ч.2): 374.Savilov P.N. Giperoksichesky sanogenez pri rezektsii pecheni. [Hyperoxic sanogenesis in liver resection]. Tavrichesky Mediko Biologichesky Vestnik. 2012; 15 (3 Pt2): 374. [In Ukr.]Кричевская А.А., Лукаш А.И., Броновицкая З.Г. Биохимические механизмы кислородной интоксикации. РостовнаДону: РГУ; 1980: 116.Krichevskaya A.A., Lukash A.I., Bronovitskaya Z.G. Biokhimicheskie mekhanizmy kislorodnoi intoksikatsii. [Biochemical mechanisms of oxygen toxicity]. RostovnaDonu: RGU; 1980: 116. [In Russ.]Stiffler D.F., Hawk C.T., Fowler B.C. Renal excretion of urea in the salamander, Ambystoma tigrinum. J. Exp. Zool. 1980; 213 (2): 205–212. http://dx.doi.org/10.1002/jez.1402130207. PMID: 7462970Stiffler D.F., Hawk C.T., Fowler B.C. Renal excretion of urea in the salamander, Ambystoma tigrinum. J. Exp. Zool. 1980; 213 (2): 205–212. http://dx.doi.org/10.1002/jez.1402130207. PMID: 7462970Чернышева М.Д., Малыгин А.М., Фель В.Я. Индукция аргиназной активности в спленоцитах мышей С3НА при частичной гепатэктомии Цитология. 1985; 27 (2): 209– 212. PMID: 3992661Chernysheva M.D., Malygin A.M., Fel V.Ya. Induktsiya arginaznoi aktivnosti v splenotsitakh myshei С3НА pri chastichnoi gepatektomii. [Induction of arginase activity in the splenocytes of C3HA mice under going partial hepatectomy]. Tsitologya. 1985; 27 (2): 209–212. PMID: 3992661. [In Russ.]Леонов А.Н. Гипероксия. Адаптация. Саногенез. Воронеж: ВГМА; 2006: 190.Leonov A.N. Giperoksiya. Adaptatsiya. Sanogenez. [Hyperoxia. Adaptation. Sanogenesis]. Voronezh: VGMA; 2006: 190. [In Russ.]Adcock M.W., O’Brien W.E. Molecular cloning of cDNA for rat and human carbamyl phosphate synthetaseI. J. Biol. Chem. 1984; 259 (21): 13471–13476. PMID: 6208196Adcock M.W., O’Brien W.E. Molecular cloning of cDNA for rat and human carbamyl phosphate synthetaseI. J. Biol. Chem. 1984; 259 (21): 13471–13476. PMID: 6208196Молчанов Д.В. Почки при гипероксии. М.: Бином; 2015: 160.Molchanov D.V. Pochki pri giperoksii. [Kidneys in hyperoxia]. Moscow: Binom; 2015: 160. [In Russ.]Савилов П.Н. Динамика азотистых метаболитов в ткани щитовидной железы при резекции печени. Галицький лiкарський вiсник —IваноФранкiвськ. 2013; 20 (2): 100– 102.Savilov P.N. Dinamika azotistykh metabolitov v tkani shchitovidnoi zhelezy pri rezektsii pecheni. [Dynamics of nitrogen metabolites in the tissues of the thyroid gland in the liver resection]. Galytsky Likarsky Visnyk — IvanoFrankivsk. 2013; 20 (2): 100–102. [In Ukr.]

The authors declare that there are no conflicts of interest present.