107031, г. Москва, ул. Петровка, д. 25, стр. 2;
105229, Москва, Госпитальная пл., д. 3
25 Petrovka Str., Bldg. 2, 107031 Moscow;
3 Gospitalnaya Square, 105229 Moscow
107031, г. Москва, ул. Петровка, д. 25, стр. 2;
105229, Москва, Госпитальная пл., д. 3
25 Petrovka Str., Bldg. 2, 107031 Moscow;
3 Gospitalnaya Square, 105229 Moscow
143026, Москва, Сколково, ул. Нобеля, д. 7
7 Nobel Str., Skolkovo, 143026 Moscow
143026, Москва, Сколково, ул. Нобеля, д. 7
7 Nobel Str., Skolkovo, 143026 Moscow
127473, г. Москва, ул. Делегатская, д. 20, стр. 1
20 Delegatskaya Str., Bldg 1, 127473 Moscow
Цель работы — оценка эффективности и безопасности нового мультимодального гемосорбента для экстракорпорального очищения крови in vitro и ex vivo.Материалы и методы. Изучили сорбционные свойства и безопасность перфузии на сорбционной колонке с мультимодальным гемосорбентом на основе сверхсшитого стирол-дивинибензольного сополимера в трех различных моделях:1) раствор эндотоксина Escherichia coli в водном 0,9% NaCl с оценкой эффективности сорбции эндотоксина; 2) донорская эритроцитная взвесь с оценкой безопасности гемоперфузии для клеток крови;3) цельная донорская кровь с оценкой эффективности гемосорбции и безопасности гемоперфузии. Результаты. Наблюдали снижение концентрации эндотоксина в растворе натрия хлорида 0,9% за 2 часаперфузии — в 18,5 раз по сравнению с исходным значением, с сохранением остаточной сорбционной емкости колонки. При перфузии через исследуемый гемосорбент эритроцитной взвеси и свежеприготовленной донорской крови не выявили роста цитолитических маркеров, напротив, отметили двукратное снижение концентрации исходно присутствовавшего в эритроцитной взвеси свободного гемоглобина. Получили двукратное снижение концентрации витамина B12, в 3,54 раза —β2-микроглобулина, в 2,5 раза — креатинина. При атомносиловой микроскопии не обнаружили критических нарушений морфологии эритроцитарных мембран.Заключение. В испытаниях in vitro и ex vivo получены убедительные данные, демонстрирующие эффективность и безопасность нового устройства для ЛПС-селективной гемосорбции, не уступающие используемым в клинической практике аналогам.
The purpose of the study is to evaluate the in vitro and ex vivo effectiveness and safety of a new device for extracorporeal blood purification.Materials and methods. The sorption properties and safety of hemoperfusion using the LPS sorption column that employs hypercrosslinked styrene-divinylbenzene copolymer.were studied using three different models:1) Escherichia coli endotoxin solution in aqueous 0.9% NaCl solution with an assessment of the efficacy of endotoxin elimination,2) donor erythrocyte suspension with assessment of the hemoperfusion column safety for blood cells,3) whole donor blood with assessment of hemosorption efficacy and hemoperfusion safety of the new column. Results. There was a 18.5-fold decrease in the endotoxin concentration in 0.9% sodium chloride solution over2 hours of perfusion vs. the baseline, while maintaining the residual sorption capacity of the column. Perfusion of RBC suspension and freshly prepared donor blood through the new LPS column did not demonstrate the emergence and growth of cytolytic markers; on the contrary, a two-fold decrease in the concentration of free hemoglobin containing in the RBC suspension was observed. There was a two-fold decrease in the vitamin B12 concentration, a 3.54-fold decrease in β2-microglobulin and a 2.5-fold decrease in creatinine levels. The atomic force microscopy did not find critical impairment of the morphology of erythrocyte membranes.Conclusion. In vitro and ex vivo tests demonstrated reliable experimental data on the effectiveness and safety of the device that employs a hypercrosslinked styrene-divinylbenzene copolymer for LPS-selective hemosorption, which was not inferior to one of analogues for hemosorption currently employed in clinical practice.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.