Цель исследования — попытаться с помощью гепатопротектора гептрала уменьшить нарушения гемостатической, де-токсикационной и антиоксидантной функций печени при экспериментальном панкреонекрозе и тяжесть панкреато-генной эндотоксемии. Материал и методы. Эксперименты проведены на 142 беспородных крысах-самцах, разделенных на 3 группы: контрольную (n=20), основную (n=69) и группу сравнения (n=53). У животных основной группы и группы сравнения моделировали панкреонекроз. На первом этапе исследовали параметры коагуляционного гемостаза, определяли содержание веществ низкой и средней молекулярной массы и интенсивность процессов свободно-радикального окисления. На втором этапе животным группы сравнения через 5 мин после моделирования панкреоне-кроза вводили гептрал в дозе 11,4 мг/кг, изучая те же самые показатели, что и у животных основной и контрольной групп. Результаты обрабатывали статистическими непараметрическими методами. Результаты. Установлено, что после моделирования панкреонекроза в течение двух суток нарушаются детоксикационная и антиоксидантная функции печени, активируются процессы свободнорадикального окисления. Значительно повышается коагуляционная активность крови за счет активации факторов свертывания. Гептрал повышает способность печени синтезировать факторы свертывания крови, что доказывает улучшение некоторых из исследованных показателей системы гемостаза. Кроме того, его введение сохраняет антитоксическую функцию гепатоцитов, что проявляется снижением концентрации веществ низкой и средней молекулярной массы в плазме и на эритроцитах. Одновременно с этим повышается активность антиоксидантной системы, выявляемая методом хемилюминесценции, что также свидетельствует об уменьшении функционально-метаболических нарушений печени. Ключевые слова: панкреонекроз, печень, эндотоксемия, гемостаз, свободно-радикальное окисление, гептрал.
Objective: to attempt to reduce the hemostatic, detoxifying, and antioxidant dysfunctions of the liver in experimental pancreonecrosis and the degree of pancreatogenic endotoxemia, by using the hepatoprotector heptral. Materials and methods. Experiments were carried out on 142 outbred male rats divided into 3 groups: 1) control (n=20); 2) study (n=69); 3) comparison (n=53). Pancreonecrosis was simulated in the study and comparison groups. In Stage 1, coagulation hemostatic parameters were studied and the levels of low and medium molecular weight substances and the rate of free radical oxidation processes were determined. In Stage 2, five minutes after stimulation of pancreonecrosis, heptral was given in a dose of 11.4 mg/kg to the comparison animals, by studying the same parameters as in the study and control groups. The results were processed using the nonparametric statistical methods. Results. It has been found that hepatic detoxifying and antioxidant functions are impaired and free radical oxidation processes activated within 2 days after simulation of pancreonecrosis. Blood coagulation activity is considerably higher due to activated coagulation factors. Heptral increases the capacity of the liver to synthesize blood coagulation factors, which proves improvement of some of the study parameters of the hemostatic system. Furthermore, its administration preserves the antitoxic function of hepatocytes, as shown by the decreased concentrations of low and median molecular weight substances in plasma and red blood cells. At the same time, there is an increase in antioxidant system activity detectable by chemiluminescence which also testifies that hepatic functional and metabolic impairments are ameliorated. Key words: pancreonecrosis, liver, endotoxemia, hemo-stasis, free radical oxidation, heptral.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.