Евгений Евгеньевич Беда
10703, г. Москва, ул. Петровка, д. 25, стр. 2
Evgeniy E. Beda
25 Petrovka Str., Bldg. 2, 107031 Moscow
Михаил Валерьевич Габитов
10703, г. Москва, ул. Петровка, д. 25, стр. 2
Mikhail V. Gabitov
25 Petrovka Str., Bldg. 2, 107031 Moscow
Иван Валерьевич Редкин
10703, г. Москва, ул. Петровка, д. 25, стр. 2
Ivan V. Redkin
25 Petrovka Str., Bldg. 2, 107031 Moscow
Иван Александрович Крюков
10703, г. Москва, ул. Петровка, д. 25, стр. 2
Ivan A. Kryukov
25 Petrovka Str., Bldg. 2, 107031 Moscow
Олег Александрович Гребенчиков
10703, г. Москва, ул. Петровка, д. 25, стр. 2
Oleg A. Grebenchikov
25 Petrovka Str., Bldg. 2, 107031 Moscow
Цель исследования. Изучение влияния субанестетических концентраций ксенона на содержание ГСК-3β, NF-κB и Nrf2 в головном мозге интактных крыс.
Материалы и методы. Лабораторных животных разделили на группы: 1-я группа Контроль — ингаляция азот-кислородной смеси, n=5; 2-я группа Xe-70 — ингаляция ксенона в концентрации 70%, n=5; 3-я группа Xe-35 — ингаляция ксенона в концентрации 35%, n=5. После эвтаназии лабораторных крыс выполнили вестерн-блоттинг с последующим денситометрическим анализом тканей мозга на содержание фосфо-ГСК-3β, NF-κB и Nrf2.
Результаты. Ингаляция ксенон-кислородной смеси привела к статистически значимому увеличению фосфорилированной формы ГСК-3β в группе Xe-70 (95% ДИ: 593723–1018826; p=0,0001; r=0,72) и Xe-35 (95% ДИ: 872807–458413; p=0,0001; r=0,80) по отношению к группе Контроль. Применение ксенона привело к значимому снижению количества NF-κB в группе Xe-70 (95% ДИ: 205138–601617; p=0,0005; r=0,95) и Xe-35 (95% ДИ: 217700–608462; p=0,0003; r=0,95) по отношению к группе Контроль. Ингаляция ксенона привела к статистически значимому увеличению содержания белка Nrf2 в группе Xe-35 по отношению к группе Контроль (95% ДИ: 692532–260926; p=0,0002; r=0,91).
Заключение. Ксенон в субанестетических концентрациях значимо влияет на содержание ГСК-3β, NF-kB и Nrf2 в головном мозге интактных крыс.
Aim. To evaluate the impact of subanesthetic concentrations of xenon on the brain levels of GSK-3β, NF-κB, and Nrf2 in intact rats.
Materials and Methods. Male laboratory rats were randomly assigned to three groups (N=5 per group): the control group received inhalation of a nitrogen-oxygen gas mixture; the Xe-70 group received 70% xenon; and the Xe-35 group received 35% xenon. Following euthanasia, brain tissue samples were analyzed using Western blotting and densitometric quantification to assess levels of phosphorylated GSK-3β, NF-κB, and Nrf2. Results. Inhalation of xenon-oxygen mixtures led to a statistically significant increase in phosphorylated GSK-3β levels in both the Xe-70 group (95% CI: 593,723–1,018,826; P=0.0001; R=0.72) and the Xe-35 group (95% CI: 458,413–872,807; P=0.0001; R=0.80), compared with controls. Xenon exposure also resulted in a significant reduction in NF-κB levels in the Xe-70 (95% CI: 205,138–601,617; P=0.0005; R=0.95) and Xe-35 (95% CI: 217,700–608,462; P=0.0003; R=0.95) groups. Furthermore, Nrf2 protein expression was significantly elevated in the Xe-35 group compared to controls (95% CI: 260,926–692,532; P=0.0002; R=0.91).
Conclusion. Subanesthetic xenon concentrations exert a significant modulatory effect on GSK-3β, NF-κB, and Nrf2 expression in the brain tissue of intact rats.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.