rmtОбщая реаниматологияGeneral Reanimatology1813-97792411-7110FSBI "SRIGR" RAMS10.15360/1813-9779-2007-6-213-217rmt-914Research ArticleОБЗОРЫ И КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯREVIEWS & SHORT COMMUNICATIONSМутации и антимутагены в медицине критических состоянийMutations and Antimutagens in Emergency MedicineМорозВ. ВMorozV. V.СмирноваС. Г.SmirnovaS. G.ИвановаО. В.IvanovaO. V.ПорошенкоГ. Г.PoroshenkoG. G.ГУ НИИ общей реаниматологии РАМН, МоскваResearch Institute of General Reanimatology, Russian Academy of Medical Sciences, Moscow20072012200736Том III № 5-6 2007 г.213217Copyright © Мороз В.В., Смирнова С.Г., Иванова О.В., Порошенко Г.Г., 20072007Мороз В.В., Смирнова С.Г., Иванова О.В., Порошенко Г.Г.Moroz V.V., Smirnova S.G., Ivanova O.V., Poroshenko G.G.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/914

Гипоксия, выступающая ведущим звеном всех критических состояний, среди прочих отрицательных последствий приводит к увеличению частоты мутаций в клетках организма больного. К сожалению, мы не знаем специальных исследований, посвященных анализу частоты мутаций в половых клетках экспериментальных животных или человека. Но данные о таковых в соматических клетках появились в различных публикациях более 30 лет тому назад. В частности, такие явления описаны при острых повреждениях легких и инфарктах миокарда, как у крыс, так и человека. Но, к сожалению, такие исследования носили спорадический характер. А увеличение частоты соматических мутаций сказывается на частоте апоптоза, изменении характера иммунологических процессов и, возможно, даже на факторах канцерогенеза. Процессами мутагенеза можно управлять, модифицируя их частоту с помощью антимутагенов.

 

Among other negative sequels, hypoxia that is the leading cause of all critical conditions increases the frequency of cell mutations in the patient. Unfortunately, we do not know whether there are available special studies analyzing the frequency of mutations in the germ cells of experimental animals or humans. But those in the somatic cells were reported in various publications more than 30 years ago. Specifically, such phenomena have been described in acute lung injuries and myocardial infarction in both rats and man. But these studies have been sporadic. And the increase in the frequency of somatic mutation affects the incidence of apoptosis, the change in the pattern of immunological processes and, possibly, even the factors of carcinogenesis. Mutagenetic processes can be managed, by modifying their frequency with antimuta-gens.

 

мутагенезкритические состоянияmutagenesiscritical conditionsReferencesГолубев А. М., Москалева Е. Ю., Северин С. Е. и др. Апоптоз при критических состояниях. Общая реаниматология 2006; 2 (5—6): 184—190.Голубев А. М., Москалева Е. Ю., Северин С. Е. и др. Апоптоз при критических состояниях. Общая реаниматология 2006; 2 (5—6): 184—190.Абилев С. К. Метаболическая активация химических мутагенов. В кн.: Итоги науки и техники. Сер. Общая генетика. М.; 1986; 9: 5—96.Абилев С. К. Метаболическая активация химических мутагенов. В кн.: Итоги науки и техники. Сер. Общая генетика. М.; 1986; 9: 5—96.Биохимические системы репарации ДНК у эукариотов. Итоги науки и техники. Сер. Общая генетика. М.; 1978; 4.Биохимические системы репарации ДНК у эукариотов. Итоги науки и техники. Сер. Общая генетика. М.; 1978; 4.Ранчалис В. П., Бальчюнене Л. С. «Парадоксальное» действие тиоловых соединений. Вестн. РАМН 1995; 1: 44—49.Ранчалис В. П., Бальчюнене Л. С. «Парадоксальное» действие тиоловых соединений. Вестн. РАМН 1995; 1: 44—49.Москалева Е. Ю., Илюшина Н. А., Захаров В. Н. и др. Способность лимфоцитов периферической крови здоровых доноров к репарации ДНК. Терапевт. архив 1985; 58 (7): 116—118.Москалева Е. Ю., Илюшина Н. А., Захаров В. Н. и др. Способность лимфоцитов периферической крови здоровых доноров к репарации ДНК. Терапевт. архив 1985; 58 (7): 116—118.Сильвестров В. П., Москалева Е. Ю., Илюшина Н. А., Порошенко Г. Г. Система репарации ДНК при неспецифических заболеваниях легких. Терапевт. архив 1985; 58 (7): 114—116.Сильвестров В. П., Москалева Е. Ю., Илюшина Н. А., Порошенко Г. Г. Система репарации ДНК при неспецифических заболеваниях легких. Терапевт. архив 1985; 58 (7): 114—116.Умнова Н. В., Москалева Е. Ю., Порошенко Г. Г. Участие процессов репарации ДНК в изменении частоты сестринских хроматидных обменов в лимфоцитах периферической крови при воспалительных заболеваниях. Бюл. эксперим. биологии и медицины 1986; 107 (12): 743—745.Умнова Н. В., Москалева Е. Ю., Порошенко Г. Г. Участие процессов репарации ДНК в изменении частоты сестринских хроматидных обменов в лимфоцитах периферической крови при воспалительных заболеваниях. Бюл. эксперим. биологии и медицины 1986; 107 (12): 743—745.Салихова Р. А., Фокеева И. Н., Стрельцов В. П., Порошенко Г. Г. Снижение активности системы репарации ДНК лимфоцитов периферической крови больных туберкулезом. В кн.: 5 Национальный конгресс по болезням органов дыхания. М.; 1995. 1010.Салихова Р. А., Фокеева И. Н., Стрельцов В. П., Порошенко Г. Г. Снижение активности системы репарации ДНК лимфоцитов периферической крови больных туберкулезом. В кн.: 5 Национальный конгресс по болезням органов дыхания. М.; 1995. 1010.Салихова Р. А., Порошенко Г. Г. Репарация ДНК при туберкулезе. Туберкулез: Реф. сб. ВИНИТИ; 1998.Салихова Р. А., Порошенко Г. Г. Репарация ДНК при туберкулезе. Туберкулез: Реф. сб. ВИНИТИ; 1998.Логинов А. С., Решетняк В. И., Ильченко Л. Ю. и др. Исследование структуры ДНК лейкоцитов периферической крови больных хроническими вирусными гепатитами. Рос. Гастроэнтерологический журн. 2000; (2): 108—109.Логинов А. С., Решетняк В. И., Ильченко Л. Ю. и др. Исследование структуры ДНК лейкоцитов периферической крови больных хроническими вирусными гепатитами. Рос. Гастроэнтерологический журн. 2000; (2): 108—109.Reshetnyak V. I., Sharafanova N. I., Ilchenko L. U. et al. Peripheral blood lymphocytes DNA in patients with chronic liver diseases. World J. Gastroenterol. 2001; 2 (7): 235—237.Reshetnyak V. I., Sharafanova N. I., Ilchenko L. U. et al. Peripheral blood lymphocytes DNA in patients with chronic liver diseases. World J. Gastroenterol. 2001; 2 (7): 235—237.Решетняк В. И., Шарафанова Т. И., Ильченко Л. Ю., Порошенко Г. Г. Исследование структуры ДНК лимфоцитов периферической крови у больных хроническими вирусными поражениями печени. Бюл. эсперим. биологии и медицины 2002; 133 (4): 459—461.Решетняк В. И., Шарафанова Т. И., Ильченко Л. Ю., Порошенко Г. Г. Исследование структуры ДНК лимфоцитов периферической крови у больных хроническими вирусными поражениями печени. Бюл. эсперим. биологии и медицины 2002; 133 (4): 459—461.Меерсон Ф. З., Васильев В. К., Досмагамбетова Р. С. Повреждения ДНК в неишемизированной зоне сердечной мышцы крыс при экспериментальном инфаркте миокарда и его предупреждение. Бюл. эсперим. биологии и медицины 1982; 93 (6): 57—59.Меерсон Ф. З., Васильев В. К., Досмагамбетова Р. С. Повреждения ДНК в неишемизированной зоне сердечной мышцы крыс при экспериментальном инфаркте миокарда и его предупреждение. Бюл. эсперим. биологии и медицины 1982; 93 (6): 57—59.Васильев В. К., Меерсон Ф. З. Возрастные особенности постреанимационной репарации ДНК миокарда. Бюл. эсперим. биологии и медицины 1984; 98 (12): 649—651.Васильев В. К., Меерсон Ф. З. Возрастные особенности постреанимационной репарации ДНК миокарда. Бюл. эсперим. биологии и медицины 1984; 98 (12): 649—651.Радзевич А. Э., Москалева Е. Ю., Генина В. Н. и др. Повреждение генома лимфоцитов и изменение иммунологических показателей при остром инфаркте миокарда. Сов. медицина 1987; (2): 19—22.Радзевич А. Э., Москалева Е. Ю., Генина В. Н. и др. Повреждение генома лимфоцитов и изменение иммунологических показателей при остром инфаркте миокарда. Сов. медицина 1987; (2): 19—22.Almendro V., Carbo N., Busquets S. et al. Sepsis induces DNA fragmentation in rat skeletal muscle. Eu. Cytokine Netw. 2003; 14 (4): 256—259.Almendro V., Carbo N., Busquets S. et al. Sepsis induces DNA fragmentation in rat skeletal muscle. Eu. Cytokine Netw. 2003; 14 (4): 256—259.Didenko V. V., Wang X., Yang L., Hornsby P. L. DNA damage and p21 (WAF1/CIP1/SDI1) in experimental injury of the rat adrenal cortex and trauma-associated damage of the human adrenal cortex. J . Pathol. 1999; 189 (1): 119—126.Didenko V. V., Wang X., Yang L., Hornsby P. L. DNA damage and p21 (WAF1/CIP1/SDI1) in experimental injury of the rat adrenal cortex and trauma-associated damage of the human adrenal cortex. J . Pathol. 1999; 189 (1): 119—126.Murphy F. J., Hayes I., Cotter T. G. Targeting inflammatory diseases via apoptotic mechanisms. Curr. Opin Pharmacol. 2003; 3 (4): 412—419.Murphy F. J., Hayes I., Cotter T. G. Targeting inflammatory diseases via apoptotic mechanisms. Curr. Opin Pharmacol. 2003; 3 (4): 412—419.Мороз В. В., Тучина Л. М. Проблемы структурной и функциональной геномики при критических состояниях. Общая реаниматология 2005; 1 (4): 55—64Мороз В. В., Тучина Л. М. Проблемы структурной и функциональной геномики при критических состояниях. Общая реаниматология 2005; 1 (4): 55—64Порошенко Г. Г., Абилев С. К. Антропогенные мутагены и природные антимутагены. М.: ИНТ ВИНИТИ, Общая генетика; 1988. 12.Порошенко Г. Г., Абилев С. К. Антропогенные мутагены и природные антимутагены. М.: ИНТ ВИНИТИ, Общая генетика; 1988. 12.Порошенко Г. Г., Горькова С. Н. Экогенетические аспекты мутагенеза. Природа 1989; 3: 3—12.Порошенко Г. Г., Горькова С. Н. Экогенетические аспекты мутагенеза. Природа 1989; 3: 3—12.Novick A., Szilard L. Antimutagens. Nature 1952; 170: 926—927.Novick A., Szilard L. Antimutagens. Nature 1952; 170: 926—927.Kada T. Desmutagens and bio-antimutagens. In: Problems of threshold in chemical mutagenesis. Tokyo; 1984. 73—82.Kada T. Desmutagens and bio-antimutagens. In: Problems of threshold in chemical mutagenesis. Tokyo; 1984. 73—82.Kada T. Desmutagens and bio-antimutagens — their modes of action. Bioassays 1987; 7: 113—116.Kada T. Desmutagens and bio-antimutagens — their modes of action. Bioassays 1987; 7: 113—116.Порошенко Г. Г. Антимутагены: Подходы к классификации и перспектива поиска активных соединений. Вестн. РАМН 1995; 1: 38—41.Порошенко Г. Г. Антимутагены: Подходы к классификации и перспектива поиска активных соединений. Вестн. РАМН 1995; 1: 38—41.Умнова Н. В., Мичурина Т. Л., Смирнова Н. И. и др. Изучение антимутагенных свойств биоженьшеня на клетках млекопитающих in vitro и in vivo. Бюл. эсперим. биологии и медицины 1991; 5 (111): 507—509.Умнова Н. В., Мичурина Т. Л., Смирнова Н. И. и др. Изучение антимутагенных свойств биоженьшеня на клетках млекопитающих in vitro и in vivo. Бюл. эсперим. биологии и медицины 1991; 5 (111): 507—509.Ковалев И. Е., Полевая О. Ю. Биохимические основы иммунитета к низкомолекулярным химическим соединениям. М.: Наука; 1985.Ковалев И. Е., Полевая О. Ю. Биохимические основы иммунитета к низкомолекулярным химическим соединениям. М.: Наука; 1985.Салихова Р. А., Умнова Н. В., Фомина М. М., Порошенко Г. Г. Изучение антимутагенности биоженьшеня. Изв. РАН. Сер. биол. 1994; 1: 48—55.Салихова Р. А., Умнова Н. В., Фомина М. М., Порошенко Г. Г. Изучение антимутагенности биоженьшеня. Изв. РАН. Сер. биол. 1994; 1: 48—55.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.