Антибактериальное действие оксида азота на возбудители госпитальной пневмонии (экспериментальное исследование)
https://doi.org/10.15360/1813-9779-2024-3-2424
Аннотация
Цель исследования: оценить антимикробное действие оксида азота (NO) in vitro при однократном и многократном воздействии на основные возбудители внутрибольничной пневмонии, выделенные из мокроты кардиохирургических пациентов.
Материалы и методы: Суточную культуру микроорганизмов из панрезистентных изолятов Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Acinetobacter baumannii и Klebsiella pneumoniae, выделенных из мокроты стационарных кардиохирургических пациентов с внутрибольничной пневмонией, а также музейные культуры P. aeruginosa и E. coli из Американской коллекции типовых культур подвергали воздействию NO в дозе 200 ppm в герметичной камере в течение 30 минут (экспериментальный образец) или медицинского воздуха (контрольный образец). После однократного либо 4-кратного с интервалом в 4 часа воздействия газов чашки Петри помещали в термостат при температуре 37°C, результаты оценивали через 24, 48 ч либо через 12, 24, 36 и 48 ч соответственно. Выращенные колонии подсчитывали с помощью автоматического счетчика колоний. Результаты выражали в КОЕ/мл.
Результаты: Через 24 и 48 часов после однократного воздействия NO ни в одном случае не наблюдали роста клинических изолятов P. aeruginosa и E. coli. Рост A. baumannii был меньше по сравнению с контролем через 24 часа, но его непрерывный рост отметили через 48 часов. Эффекта NO в дозе 200 ppm при однократном воздействии на другие микроорганизмы не обнаружили. После 4 воздействий NO рост музейной культуры E. coli так и не обнаружили, рост других экспериментальных штаммов был значительно снижен по сравнению с контролем (р<0,05).
Заключение. Представленные результаты могут служить предпосылкой начала применения многократной прерывистой ингаляционной NO-терапии в дозе 200 ppm при лечении пациентов с внутрибольничной бактериальной пневмонией.
Ключевые слова
Об авторах
Т. П. КалашниковаРоссия
Калашникова Татьяна Петровна
634012, г. Томск, ул. Киевская, д. 111А
Ю. А. Арсеньева
Россия
634012, г. Томск, ул. Киевская, д. 111А
Н. О. Каменщиков
Россия
634012, г. Томск, ул. Киевская, д. 111А
Ю. К. Подоксенов
Россия
634012, г. Томск, ул. Киевская, д. 111А
И. В. Кравченко
Россия
634012, г. Томск, ул. Киевская, д. 111А
М. В. Чубик
Россия
634050, г. Томск, Московский тракт, д. 2
М. Р. Карпова
Россия
634050, г. Томск, Московский тракт, д. 2
А. Е. Мышова
Россия
634050, г. Томск, Московский тракт, д. 2
С. А. Быконя
Россия
634063, г. Томск, ул. И. Черных, д. 96
С. С. Ракитин
Россия
634063, г. Томск, ул. И. Черных, д. 96
М. С. Козулин
Россия
634012, г. Томск, ул. Киевская, д. 111А
Б. Н. Козлов
Россия
634012, г. Томск, ул. Киевская, д. 111А
А. А. Бощенко
Россия
634012, г. Томск, ул. Киевская, д. 111А
Список литературы
1. Centers for Disease Control and Prevention Home Page (U.S.) (2019). Antibiotic resistance threats in the United States, 2019. Available online https://www.cdc.gov/drugresistance/biggest-threats.html (accessed on 19 July 2023).
2. World Health Organization home page. No time to wait: securing the future from drug-resistant infection. Available online https://www.who.int/publications/i/item/no-timeto-wait-securing-the-future-from-drug-resistant-infections (accessed on 19 July 2023).
3. Jean S.S., Gould I.M., Lee W.S., Hsueh P.R., International Society of Antimicrobial Chemotherapy (ISAC). New drugs for multidrug-resistant gram-negative organisms: time for stewardship. Drugs. 2019; 79 (7): 705–714. DOI: 10.1007/s40265-019-01112-1. PMID: 30972660.
4. World Health Organization home page. Available online: https://www.who.int/news/item/27-02-2017-who-publishes-list-of-bacteria-for-which-new-antibiotics-are-urgently-needed (Accessed on 19 July 2023).
5. Hovan M.R., Narayanan N., Cedarbaum V., Bhowmick T., Kirn T.J. Comparing mortality in patients with carbapenemase-producing carbapenem resistant Enterobacterales and non-carbapenemase-producing carbapenem resistant Enterobacterales bacteremia. Diagn Microbiol Infect Dis. 2021; 101 (4): 115505. DOI: 10.1016/j.diagmicrobio.2021.115505. PMID: 34399381.
6. Kamenshchikov N.O., Berra L., Carroll R.W. Therapeutic effects of inhaled nitric oxide therapy in COVID-19 patients. Biomedicines. 2022; 10 (2): 369. DOI: 10.3390/biomedicines10020369. PMID: 35203578.
7. Kamenshchikov N.O., Kozlov B.N., Dish A.Y., Podoksenov Y.K., Anfinogenova Y.D., Boshchenko A.A., Safaee B., et al. A safety study of intermittent versus continuous inhaled NO therapy in spontaneously breathing COVID-19 patients: a randomized controlled trial. Circulation 2021; 144 (Suppl 1). ID: covidwho-1633798.
8. Fakhr B.S., Di Fenza R., Gianni S., Wiegand S.B., Miyazaki Y., Morais C.C.A., Gibson L.E., et al., Nitric Oxide Study Investigators. Inhaled high dose nitric oxide is a safe and effective respiratory treatment in spontaneous breathing hospitalized patients with COVID-19 pneumonia. Nitric Oxide. 2021; 116: 7–13. DOI: 10.1016/j.niox.2021.08.003. PMID: 34400339.
9. Parikh R., Wilson C., Weinberg J., Gavin D., Murphy J., Reardon C.C. Inhaled nitric oxide treatment in spontaneously breathing COVID-19 patients. Ther Adv Respir Dis. 2020; 14: 1753466620933510. DOI: 10.1177/1753466620933510. PMID: 32539647.
10. Lei C., Su B., Dong H., Bellavia A., Di Fenza R., Fakhr B.S., Gianni S., et al. Protocol of a randomized controlled trial testing inhaled nitric oxide in mechanically ventilated patients with severe acute respiratory syndrome in COVID-19 (SARS-COV-2). medRxov. Preprint. 2020: 03.09.20033530. DOI: 10.1101/2020.03.09.20033530. PMID: 32511534.
11. Fakhr B.S., Wiegand S.B., Pinciroli R., Gianni S., Morais C.C.A., Ikeda T., Miyazaki Y., et al. High concentrations of nitric oxide inhalation therapy in pregnant patients with severe soronavirus disease 2019 (COVID-19). Obstet Gynecol. 2020; 136 (6): 1109-1113. DOI: 10.1097/AOG.0000000000004128. PMID: 32852324.
12. Sodano F., Gazzano E., Fruttero R., Lazzarato L. NO in viral infections: role and development of antiviral therapies. Molecules. 2022; 27 (7): 2337. DOI: 10.3390/molecules27072337. PMID: 35408735.
13. Lisi F., Zelikin A.N., Chandrawati R. Nitric oxide to fight viral infections. Adv Sci (Weinh). 2021; 8 (7): 2003895. DOI: 10.1002/advs.202003895. PMID: 33850691.
14. Akaberi D., Krambrich J., Ling J., Luni C., Hedenstierna G., Järhult J.D., Lennerstrand J., et al. Mitigation of the replication of SARS-CoV-2 by nitric oxide in vitro. Redox Biol. 2020; 37: 101734. DOI: 10.1016/j.redox.2020.101734. PMID: 33007504.
15. Pieretti J.C., Rubilar O., Weller R.B., Tortella G.R., Seabra A.B. Nitric oxide (NO) and nanoparticles — potential small tools for the war against COVID-19 and other human coronavirus infections. Virus Res. 2021; 291: 198202. DOI: 10.1016/j.virusres.2020.198202. PMID: 33086123.
16. Fang W., Jiang J., Su L., Shu T., Liu H., Lai S., Ghiladi R.A., et al. The role of NO in COVID-19 and potential therapeutic strategies. Free Radic Biol Med. 2021; 163: 153–162. DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2020.12.008. PMID: 33347987.
17. Oza P.P., Kashfi K. Utility of NO and H2S donating platforms in managing COVID-19: rationale and promise. Nitric Oxide. 2022; 128: 72–102. DOI: 10.1016/j.niox.2022.08.003. PMID: 36029975.
18. Chavda V.P., Patel A.B., Vora L.K., Singla R.K., Shah P., Uversky V.N., Apostolopoulos V. Nitric oxide and its derivatives containing nasal spray and inhalation therapy for the treatment of COVID-19. Curr Pharm Des. 2022; 28 (46): 3658–3670. DOI: 10.2174/1381612829666221024124848. PMID: 36284382.
19. Malone-Povolny M.J., Maloney S.E., Schoenfisch M.H. Nitric oxide therapy for diabetic wound healing. Adv Healthc Mater. 2019; 8 (12): e1801210. DOI: 10.1002/adhm.201801210. PMID: 30645055.
20. Kletschkus K., Haralambiev L., Mustea A., Bekeschus S., Stope M.B. Review of innovative physical therapy methods: introduction to the principles of cold physical plasma. In Vivo. 2020; 34 (6): 3103–3107. DOI: 10.21873/invivo.12143. PMID: 33144413.
21. Shekhter A.B., Pekshev A.V., Vagapov A.B., Telpukhov V.I., Panyushkin P.V., Rudenko T.G., Fayzullin A.L., et al. Physicochemical parameters of NO-containing gas flow affect wound healing therapy. An experimental study. Eur J Pharm Sci. 2019; 128: 193–201. DOI: 10.1016/j.ejps.2018.11.034. PMID: 30543840.
22. Pekshev A.V., Shekhter A.B., Vagapov A.B., Sharapov N.A., Vanin A.F. Study of plasma-chemical NO-containing gas flow for treatment of wounds and inflammatory processes. Nitric Oxide. 2018; 73: 74–80. DOI: 10.1016/j.niox.2017.06.002. PMID: 28602888.
23. Ghaffari A., Jalili R., Ghaffari M., Miller C., Ghahary A. Efficacy of gaseous nitric oxide in the treatment of skin and soft tissue infections. Wound Repair Regen. 2007; 15 (3): 368–377. DOI: 10.1111/j.1524-475X.2007.00239.x. PMID: 17537124.
24. Bentur L., Gur M., Ashkenazi M., Livnat-Levanon G., Mizrahi M., Tal A., Ghaffari A., et al. Pilot study to test inhaled nitric oxide in cystic fibrosis patients with refractory Mycobacterium abscessus lung infection. J Cyst Fibros. 2020; 19 (2): 225–231. DOI: 10.1016/j.jcf.2019.05.002. PMID: 31129068.
25. Deppisch C., Herrmann G., Graepler-Mainka U., Wirtz H., Heyder S., Engel C., Marschal M., et al. Gaseous nitric oxide to treat antibiotic resistant bacterial and fungal lung infections in patients with cystic fibrosis: a phase I clinical study. Infection. 2016; 44 (4): 513–520. DOI: 10.1007/s15010-016-0879-x. PMID: 26861246.
26. Hall J.R., Rouillard K.R., Suchyta D.J., Brown M.D., Ahonen M.J.R., Schoenfisc M.H. Mode of nitric oxide delivery affects antibacterial action. ACS Biomater Sci Eng. 2020; 6 (1): 433–441. DOI: 10.1021/acsbiomaterials.9b01384. PMID: 32671191.
27. Chau T., Blade K., Da Silva J., Ghaffari A., Zelazny A., Olivier K. High efficacy of high-dose nitric oxide and its synergistic effect with antibiotics against Mycobacterium Abscessus. European Respiratory Journal. 2019; 54: OA4950. DOI: 10.1183/13993003.congress-2019.OA4950.
28. Sulemankhil I., Ganopolsky J.G., Dieni C.A., Dan A.F., Jones M.L., Prakash S. Prevention and treatment of virulent bacterial biofilms with an enzymatic nitric oxide-releasing dressing. Antimicrob Agents Chemother. 2012; 56 (12): 6095–103. DOI: 10.1128/AAC.01173-12. PMID: 22948868.
29. Waite R.D., Stewart J.E., Stephen A.S., Allaker R.P. Activity of a nitric oxide-generating wound treatment system against wound pathogen biofilms. Int J Antimicrob Agents. 2018; 52 (3): 338–343. DOI: 10.1016/j.ijantimicag.2018.04.009. PMID: 29665443.
30. Howlin R.P., Cathie K., Hall-Stoodley L., Cornelius V., Duignan C., Allan R.N., Fernandez B.O., et al. Low-dose nitric oxide as targeted anti-biofilm Aadjunctive therapy to treat chronic Pseudomonas aeruginosa infection in cystic fibrosis. Mol Ther. 2017; 25 (9): 2104–2116. DOI: 10.1016/j.ymthe.2017.06.021. PMID: 28750737.
31. Hasan S., Albayaty Y.N.S., Thierry B., Prestidge C.A., Thomas N. Mechanistic studies of the antibiofilm activity and synergy with antibiotics of isosorbide mononitrate. Eur J Pharm Sci. 2018; 115: 50–56. DOI: 10.1016/j.ejps.2018.01.003. PMID: 29305985.
32. Ren H., Wu J., Colletta A., Meyerhoff M.E., Xi C. Efficient eradication of mature Pseudomonas aeruginosa biofilm via controlled delivery of nitric oxide combined with antimicrobial peptide and antibiotics. Front Microbiol. 2016; 7: 1260. DOI: 10.3389/fmicb.2016.01260. PMID: 27582732.
33. Zemke A.C., Madison C.J., Kasturiarachi N., Pearce L.L., Peterson J. Antimicrobial synergism toward Pseudomonas aeruginosa by gallium (III) and inorganic nitrite. Front Microbiol. 2020; 11: 2113. DOI: 10.3389/fmicb.2020.02113. PMID: 32983071.
34. Rouillard K.R., Novak O.P., Pistiolis A.M., Yang L., Ahonen M.J.R., McDonald R.A., Schoenfisch M.H. Exogenous nitric oxide improves antibiotic susceptibility in resistant bacteria. ACS Infect Dis. 2021; 7 (1): 23–33. DOI: 10.1021/acsinfecdis.0c00337. PMID: 33291868.
35. Poh W.H., Rice S.A. Recent developments in nitric oxide donors and delivery for antimicrobial and anti-biofilm applications. Molecules. 2022; 27 (3): 674. DOI: 10.3390/molecules27030674. PMID: 35163933.
36. Ghaffari A., Miller C.C., McMullin B., Ghahary A. Potential application of gaseous nitric oxide as a topical antimicrobial agent. Nitric Oxide. 2006; 14 (1): 21–29. DOI: 10.1016/j.niox.2005.08.003. PMID: 16188471.
37. Ghaffari A., Neil D.H., Ardakani A., Road J., Ghahary A., Miller C.C. A direct nitric oxide gas delivery system for bacterial and mammalian cell cultures. Nitric Oxide. 2005; 12 (3): 129–140. DOI: 10.1016/j.niox.2005.01.006. PMID: 15797841.
38. Miller C.C., Rawat M., Johnson T., Av-Gay Y. Innate protection of Mycobacterium smegmatis against the antimicrobial activity of nitric oxide is provided by mycothiol. Antimicrob Agents Chemother. 2007; 51 (9): 3364–3366. DOI: 10.1128/AAC.00347-07. PMID: 17638697.
39. Miller C., McMullin B., Ghaffari A., Stenzler A., Pick N., Roscoe D., Ghahary A., et al. Gaseous nitric oxide bactericidal activity retained during intermittent high-dose short duration exposure. Nitric Oxide. 2009; 20 (1): 16–23. DOI: 10.1016/j.niox.2008.08.002. PMID: 18789393.
40. Miller C.C., Hergott C.A., Rohan M., Arsenault-Mehta K., Döring G., Mehta S. Inhaled nitric oxide decreases the bacterial load in a rat model of Pseudomonas aeruginosa pneumonia. J Cyst Fibros. 2013; 12 (6): 817–820. DOI: 10.1016/j.jcf.2013.01.008. PMID: 23481089.
41. Bogdanovski K., Chau T., Robinson C.J., MacDonald S.D., Peterson A.M., Mashek C.M., Wallin W.A., et al. Antibacterial activity of high-dose nitric oxide against pulmonary Mycobacterium abscessus disease. Access Microbiol. 2020; 2 (9): acmi000154. DOI: 10.1099/acmi.0.000154. PMID: 33195983.
42. Yaacoby-Bianu K., Gur M., Toukan Y., Nir V., Hakim F., Geffen Y., Bentur L. Compassionate nitric oxide adjuvant treatment of persistent Mycobacterium infection in cystic fibrosis patients. Pediatr Infect Dis J. 2018; 37 (4): 336–338. DOI: 10.1097/INF.0000000000001780. PMID: 28885458.
43. Bartley B.L., Gardner K.J., Spina S., Hurley B.P., Campeau D., Berra L., Yonker L.M., et al. High-dose inhaled nitric oxide as adjunct therapy in cystic fibrosis Targeting Burkholderia multivorans. Case Rep Pediatr. 2020; 2020: 1536714. DOI: 10.1155/2020/1536714. PMID: 32685229.
44. Goldbart A., Gatt D., Tripto I.G. Non-tuberculous mycobacteria infection treated with intermittently inhaled highdose nitric oxide. BMJ Case Rep. 2021; 14 (10): e243979. DOI: 10.1136/bcr-2021-243979. PMID: 34711619.
45. Sorbo L.D., Michaelsen V.S., Ali A., Wang A., Ribeiro R.V.P., Cypel M. High doses of inhaled nitric oxide as an innovative antimicrobial strategy for lung infections. Biomedicines. 2022; 10 (7): 1525. DOI: 10.3390/biomedicines10071525. PMID: 35884830.
46. Schairer D.O., Chouake J.S., Nosanchuk J.D., Friedman A.J. The potential of nitric oxide releasing therapies as antimicrobial agents. Virulence. 2012; 3 (3): 271–279. DOI: 10.4161/viru.20328. PMID: 22546899.
47. McMullin B.B., Chittock D.R., Roscoe D.L., Garcha H., Wang L., Miller C.C. The antimicrobial effect of nitric oxide on the bacteria that cause nosocomial pneumonia in mechanically ventilated patients in the intensive care unit. Respir Care. 2005; 50 (11): 1451–1456. PMID: 16253152.
48. Табуйка А.В. Опыт применения плазменного воздействия в сочетании с NO-терапией при лечении хронических ран разной этиологии. Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2023; 10: 143–149. DOI: 10.17116/hirurgia2023101143. PMID: 37916569.
49. Кузнецов М.С., Насрашвили Г.Г., Панфилов Д.С., Кожанов Р.С., Пряхин А.С., Шипулин В.М., Козлов Б.Н. Влияние комбинированного метода воздушно-плазменных потоков и NO-терапии на показатели системы крови при лечении инфекционных раневых осложнений в кардиохирургии. Раны и раневые инфекции. Журнал имени проф. Б.М. Костючёнка. 2021; 8 (1): 30–41. DOI: 10.25199/2408-9613-2021-8-1-30-41.
50. Ачкасов Е.Е., Есипов А.В., Пекшев А.В., Мусаилов В.А. Использование аппарата генерации экзогенного монооксида азота в лечении перитонитов. Медицинская техника. 2018; 1: 47–50.
51. Кабисов Р.К., Шехтер А.Б., Пекшев А.В., Решетов И.В., Манейлова М.В., Николаев А.Л., Ерохов С.В., с соавт. Роль экзогенной NO-терапии в системе комплексного лечения ран и раневой патологии у онкологических больных. Российский онкологический журнал. 2000; 4: 16–22.
52. Григорьян А.С., Грудянов А.И., Фролова О.А., Антипова З.П., Ерохин А.И., Шехтер А.Б., Пекшев А.В. Применение нового биологического фактора — экзогенного оксида азота — при хирургическом лечении пародонтита. Стоматология. 2001; 80 (1): 80–83.
53. Липатов К.В., Сопромадзе М.А., Шехтер А.Б., Емельянов А.Ю., Грачев С.В. Использование газового потока, содержащего оксид азота (NO-терапия) в комплексном лечении гнойных ран. Хирургия. 2002; 2: 41–4354.
54. Каменщиков Н.О., Кузнецов М.С., Дьякова М.Л., Подоксенов Ю.К., Калашникова Т.П., Тё М.А., Чурилина Е.А., с соавт. Ингаляционная терапия коморбидного пациента с COVID-19 высокими дозами оксида азота: клинический случай. Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины. 2022; 37 (4): 180–187. DOI: 10.29001/2073-8552-2022-37-4-180-187. DOI: 10.29001/2073-8552-2022-37-4-180-187.
55. Vanin A.F. Dinitrosyl iron complexes with thiol-containing ligands can suppress viral infections as donors of the nitrosonium cation (hypothesis). Biophysics (Oxf). 2020; 65 (4): 698–702. DOI: 10.1134/S0006350920040260. PMID: 33100351.
56. Wiegand S.B., Fakhr B.S., Carroll R.W., Zapol W.M., Kacmarek R.M., Berra L. Rescue treatment with high-dose gaseous nitric oxide in spontaneously breathing patients with severe coronavirus disease 2019. Crit Care Explor. 2020; 2 (11): e0277. DOI: 10.1097/CCE.0000000000000277. PMID: 33225304.
57. Gianni S., Fenza R.D., Morais C.C.A., Fakhr B.S., Mueller A.L., Yu B., Carroll R.W., et al. High-dose nitric oxide from pressurized cylinders and nitric oxide produced by an electric generator from air. Respir Care. 2022; 67 (2): 201–208. DOI: 10.4187/respcare.09308. PMID: 34413210.
58. Goldbart A., Lavie M., Lubetzky R., Pillar G., Landau D., Schlesinger Y., Spiegel R., et al. Inhaled nitric oxide for the treatment of acute bronchiolitis: a multicenter randomized controlled clinical trial to evaluate dose response. Ann Am Thorac Soc. 2023; 20 (2): 236–244. DOI: 10.1513/AnnalsATS.202103-348OC. PMID: 36169967.
59. Kinlin L.M., Kirchner C., Zhang H., Daley J., Fisman D.N. Derivation and validation of a clinical prediction rule for nosocomial pneumonia after coronary artery bypass graft surgery. Clin Infect Dis. 2010; 50 (4): 493–501. DOI: 10.1086/649925. PMID: 20085462.
60. Wang D.S., Huang X.F., Wang H.F., Le S., Du X.L. Clinical risk score for postoperative pneumonia following heart valve surgery. Chin Med J (Engl). 2021; 134 (20): 2447–2456. DOI: 10.1097/CM9.0000000000001715. PMID: 34669637.
61. Wang D., Chen X., Wu J., Le S., Xie F., Li X., Wang H., et al. Development and validation of nomogram models for postoperative pneumonia in adult patients undergoing elective cardiac surgery. Front Cardiovasc Med. 2021; 8: 750828. DOI: 10.3389/fcvm.2021.750828. PMID: 34708096.
62. Wang D., Huang X., Wang H., Le S, Yang H., Wang F., Du X. Risk factors for postoperative pneumonia after cardiac surgery: a prediction model. J Thorac Dis. 2021; 13 (4): 2351–2362. DOI: 10.21037/jtd-20-3586. PMID: 34012584.
63. Wang D., Lu Y., Sun M., Huang X., Du X., Jiao Z., Sun F., et al. Pneumonia after cardiovascular surgery: incidence, risk factors and interventions. Front Cardiovasc Med. 2022; 9: 911878. DOI: 10.3389/fcvm.2022.911878. PMID: 35845037.
64. He S., Wu F., Wu X., Xin M., Ding S., Wang J., Ouyang H., et al. Ventilator-associated events after cardiac surgery: evidence from 1,709 patients. J Thorac Dis. 2018; 10 (2): 776–783. DOI: 10.21037/jtd.2018.01.49. PMID: 29607148.
65. Greco G., Shi W., Michler R.E., Meltzer D.O., Ailawadi G., Hohmann S.F., Thourani V.H., et al. Costs associated with health care-associated infections in cardiac surgery. J Am Coll Cardiol. 2015; 65 (1): 15–23. DOI: 10.1016/j.jacc.2014.09.079. PMID: 25572505.
66. Ailawadi G., Chang H.L., O’Gara P.T., O’Sullivan K., Woo Y.J., DeRose J.J. Jr, Parides M.K., et al. Pneumonia after cardiac surgery: experience of the National Institutes of Health/Canadian Institutes of Health Research Cardiothoracic Surgical Trials Network. J Thorac Cardiovasc Surg. 2017; 153 (6): 1384–1391.e3. DOI: 10.1016/j.jtcvs.2016.12.055. PMID: 28341473.
67. Bassetti M., Righi E., Vena A., Graziano E., Russo A., Peghin M. Risk stratification and treatment of ICU-acquired pneumonia caused by multidrug- resistant/extensively drugresistant/pandrug-resistant bacteria. Curr Opin Crit Care. 2018; 24 (5): 385–393. DOI: 10.1097/MCC.0000000000000534. PMID: 30156569.
68. Mariappan S., Sekar U., Kamalanathan A. Carbapenemase-producing Enterobacteriaceae: risk factors for infection and impact of resistance on outcomes. Int J Appl Basic Med Res. 2017; 7 (1): 32–39. DOI: 10.4103/2229-516X.198520. PMID: 28251105.
69. Bassetti M., Carnelutti A., Peghin M. Patient specific risk stratification for antimicrobial resistance and possible treatment strategies in gram-negative bacterial infections. Expert Rev Anti Infect Ther. 2017; 15 (1): 55–65. DOI: 10.1080/14787210.2017.1251840. PMID: 27766913.
70. Igbinosa O., Dogho P., Osadiaye N. Carbapenem-resistant Enterobacteriaceae: a retrospective review of treatment and outcomes in a long-term acute care hospital. Am J Infect Control. 2020; 48 (1): 7–12. DOI: 10.1016/j.ajic.2019.07.006. PMID: 31431290.
71. Burillo A., Muñoz P., Bouza E. Risk stratification for multidrug-resistant Gram-negative infections in ICU patients. Curr Opin Infect Dis. 2019; 32 (6): 626–637. DOI: 10.1097/QCO.0000000000000599. PMID: 31567570.
72. Corcione S., Lupia T., Maraolo A.E., Pinna S.M., Gentile I., De Rosa F.G. Carbapenem-sparing strategy: carbapenemase, treatment, and stewardship. Curr Opin Infect Dis. 2019; 32 (6): 663–673. DOI: 10.1097/QCO.0000000000000598. PMID: 31599774.
73. Zhang Y., Guo L.Y., Song W.Q., Wang Y., Dong F., Liu G. Risk factors for carbapenem-resistant K. pneumoniae bloodstream infection and predictors of mortality in Chinese paediatric patients. BMC Infect Dis. 2018; 18 (1): 248. DOI: 10.1186/s12879-018-3160-3. PMID: 29855274.
74. Nicolas-Chanoine M.H., Vigan M., Laouénan C., Robert J., E-carb Study Group. Risk factors for carbapenem-resistant Enterobacteriaceae infections: a French case-controlcontrol study. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2019; 38 (2): 383–393. DOI: 10.1007/s10096-018-3438-9. PMID: 30488368.
75. Bath P.M., Coleman C.M., Gordon A.L., Lim W.S., Webb A.J. Nitric oxide for the prevention and treatment of viral, bacterial, protozoal and fungal infections. F1000Res. 2021; 10: 536. DOI: 10.12688/f1000research.51270.2. PMID: 35685687.
Рецензия
Для цитирования:
Калашникова Т.П., Арсеньева Ю.А., Каменщиков Н.О., Подоксенов Ю.К., Кравченко И.В., Чубик М.В., Карпова М.Р., Мышова А.Е., Быконя С.А., Ракитин С.С., Козулин М.С., Козлов Б.Н., Бощенко А.А. Антибактериальное действие оксида азота на возбудители госпитальной пневмонии (экспериментальное исследование). Общая реаниматология. 2024;20(3):32-41. https://doi.org/10.15360/1813-9779-2024-3-2424
For citation:
Kalashnikova T.P., Arsenyeva I.A., Kamenshchikov N.O., Podoksenov Yu.K., Kravchenko I.V., Chubik M.V., Karpova M.R., Myshova A.E., Bykonia S.A., Rakitin S.S., Kozulin M.S., Kozlov B.N., Boshchenko A.A. Antibacterial Effect of Nitric Oxide on the Causative Agents of Hospital-Acquired Pneumonia (Experimental Study). General Reanimatology. 2024;20(3):32-41. https://doi.org/10.15360/1813-9779-2024-3-2424