Preview

Общая реаниматология

Расширенный поиск

Генетический полиморфизм и частота развития осложнений при пневмонии различного генеза

https://doi.org/10.15360/1813-9779-2011-2-10

Полный текст:

Аннотация

Цель работы — исследование генетического полиморфизма генов первой и второй фаз детоксикации ксенобиотиков (GSTM1, GSTP1, GSTT1, CYP1A1), а также ACE, CCR5, MTHFR, генов цитокинов IL-6 и TNF-aдля выявления наследственной предрасположенности к возникновению пневмонии различного генеза и осложнений при ней. Материал и методы. Изучены частоты встречаемости аллельных вариантов семи генов в группах больных (524) пневмонией и здоровых доноров (178 — группа контроля). Результаты. Выявлены генотипы, ассоциированные с предрасположенностью к возникновению внебольничной и нозокомиальной пневмонии: GSTM11/*, CYP1A1606T/T, ACED/D, а также с повышенным риском развития осложненного течения внебольничной пневмонии (ВП). Зарегистрированы эффекты по алелльным вариантам гена ACE при развитии таких осложнений, как острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС), полиорганная недостаточность (ПОН) и сепсис: гомозиготы по инсерции ACEI/I, сопряженные с выживаемостью, альтернативный генотип ACED/D — с летальностью. Заключение. В результате проведенного исследования выявлена взаимосвязь полиморфизма генов детоксикации с предрасположенностью к развитию ВП и НП, возникновению осложнений при ВП. Ключевые слова: гены детоксикации ксенобиотиков, ключевого гена ренин-ангиотензиновой системы ACE, гена хемокинового рецептора 5 CCR5, пневмония, ОРДС, сепсис, ПОН.

Список литературы

1.

2. Сеитова Г. Н, Буйкин С. В., Рудко А. А., Фрейдин М. Б.Наследственность и болезни легких (Наследственность и здоровье), Учебное пособие. Пузырев В. П. (ред.). Томск: Печатная мануфактура; 2008.

3. Lockwood W. W, Chari R, Chi B, Lam W. L.Recent advances in array comparative genomic hybridization technologies and their applications in human genetics. Eur. J. Hum. Genet. 2006; 14 (2): 139—148.

4. Pugin J, Auckenthaler R, Mili N. et al.Diagnosis of ventilator-associated pneumonia by bacteriological analysis of bronchoscopic and non bronchoscopic «blind» bronchoalveolar lavage fluid. Am. Rev. Respir. Dis. 1991; 143 (5Pt 1): 1121 — 1129.

5. Сальникова Л. Е, Фомин Д. К, Елисова Т. В. и соавт.Изучение связи цитогенетических и эпидемиологических показателей с генотипами у ликвидаторов последствий аварии на ЧАЭС. Радиационная биология. Радиология 2008; 48 (3): 303-312.

6. Электронная ссылка программы Primer3 [http://frodo.wi.mit.edu/primer3/].

7. Электронная ссылка (трендовый тест Армитажа) [http://www.bio-medcentral.com/1753-6561/3/S7/S37].

8. Электронная ссылка on-line программы SNPStats [http://bioinfo. iconcologia.net].

9. Сальникова Л. Е., Смелая Т. В., Мороз В. В. и соавт.Генетическая предрасположенность к развитию острой внебольничной пневмонии. Общая реаниматология 2010; VI (1): 5—11.

10. Баранов В. С., Баранова Е. В., Иващенко Т. Э., Асеев М. В.Геном человека и гены «предрасположенности». Введение в предиктивную медицину. СПб.: Интермедика; 2000.

11. Ivaschenko T., Sideleva O., Baranov V.Glutathione-S-transferase micro and theta gene polymorphisms as new risk factors of atopic bronchial asthma. J. Mol. Med. 2002; 80 (1): 39-43.

12. Kirsch-Volders M., Mateuca R. A., Roelants M. et al.The effects of GSTM1 and GSTT1 polymorphisms on micronucleus frequencies in human lymphocytes in vivo. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2006; 15 (5): 1038—1042.

13. СальниковаЛ. Е., ИвановаТ. И., КондрашоваТ. В. исоавт.GSTM1: иметь или не иметь? Технологии живых систем 2009; 2: 31—38.

14. Rotunno M., Yu K., LubinJ. H. et al.Phase I metabolic genes and risk of lung cancer: multiple polymorphisms and mRNA expression. PLоS One 2009; 4 (5): e5652.

15. Wang K., Baldassano R., Zhang H. et al.Comparative genetic analysis of inflammatory bowel disease and type 1diabetes implicates multiple loci with opposite effects. Hum. Mol. Genet. 2010; 19 (10): 2059-2067.

16. Casas J. P., Hingorani A. D., Bautista L. E., Sharma P.Meta-analysis of genetic studies in ischemic stroke: thirty-two genes involving approximately 18,000 cases and 58,000 controls. Arch. Neurol. 2004; 61 (11): 1652—1661.

17. Wakahara S., Konoshita T., Mizuno S. et al.Synergistic expression of angiotensin-converting enzyme (ACE) and ACE2 in human renal tissue and confounding effects of hypertension on the ACE to ACE2 ratio. Endocrinology 2007; 148 (5): 2453—2457.

18. Payne J. R., Dhamrait S. S., Gohlke P. et al.The impact of ACE genotype on serum ACE activity in a black South African male population. Ann. Hum. Genet. 2007; 71 (Pt 1): 1—7.

19. Han T. Y., Li Z. L., Ye H. M.Relationship of the disease severity with ACE gene polymorphism and serum ACE activity in preterm infants. Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi 2008; 10 (6): 693—696.

20. Godschalk R. W., OstertagJ. U., Zandsteeg A. M.Impact of GSTM1 on aromatic-DNA adducts and P53 accumulation in human skin and lymphocytes. Pharmacogenetics 2001; 11 (6): 537—543.

21. Habdous M., Herbeth B., Haddy N. et al.Smoking, genetic polymorphisms of glutathione S-transferases and biological indices of inflammation and cellular adhesion in the STANISLAS study. EXCLI J. 2004; 3: 58—67.

22. Haataja R., Marttila R., Uimari P. et al.Respiratory distress syndrome: evaluation of genetic susceptibility and protection by transmission disequilibrium test. Hum. Genet. 2001; 109 (3): 351—355.

23. Makri V., Hospes B., Stoll-Becker S. et al.Polymorphisms of surfactant protein B encoding gene: modifiers of the course of neonatal respiratory distress syndrome? Eur. J. Pediatr. 2002; 161 (11): 604—608.

24. van Sonderen L., Halsema E. F., Spiering E. J., KoppeJ. G.Genetic influences in respiratory distress syndrome: a twin study. Semin. Perinatol. 2002; 26 (6): 447—449.

25. Marttila R., Haataja R., Ramet M. et al.Surfactant protein B polymorphism and respiratory distress syndrome in premature twins. Hum. Genet. 2003; 112 (1): 18—23.

26. Floras J.Sleep apnea in heart failure: implications of sympathetic nervous system activation for disease progression and treatment. Curr. Heart Fail Rep. 2005; 2 (4): 212—217.

27. Аульченко Ю. С., Аксенович Т. И.Методические подходы и стратегии картирования генов, контролирующих комплексные признаки человека. Информ. вестн. ВОГиС 2006; 10 (1): 189—202.

28. Богданова Р. З., Фатыхова А. И., Данилко К. В. и соавт.Генетические маркеры дыхательных расстройств у новорожденных. Вопросы практич. педиатрии 2008; 3 (6): 12—16.

29. de Mesa R. L., Sierrasesumaga L., de Cerain A. L. et al.Pediatric meningosarcoma: clinical evolution and genetic instability. Pediatr. Neurol. 2005; 32 (5): 352—354.


Для цитирования:


Смелая Т.В., Сальникова Л.Е., Мороз В.В., Голубев А.М., Заржецкий Ю.В., Рубанович А.В. Генетический полиморфизм и частота развития осложнений при пневмонии различного генеза . Общая реаниматология. 2011;7(2):10. https://doi.org/10.15360/1813-9779-2011-2-10

For citation:


Smelaya T.V., Salnikova L.Y., Moroz V.V., Golubev A.M., Zarzhetsky Y.V., Rubanovich A.V. Genetic Polymorphism and the Rate of Development of Complications in Pneumonia of Varying Genesis . General Reanimatology. 2011;7(2):10. (In Russ.) https://doi.org/10.15360/1813-9779-2011-2-10

Просмотров: 420


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1813-9779 (Print)
ISSN 2411-7110 (Online)