Preview

General Reanimatology

Advanced search

Intensive Care for Eclampic Coma

https://doi.org/10.15360/1813-9779-2010-4-26

Abstract

Objective: to enhance the efficiency of treatment of puerperas with eclampic coma, by substantiating, developing, and introducing new algorithms for correction of systemic hemodynamic, metabolic disturbances, and perfusion-metabolic changes in brain tissues. Subjects and methods. Studies were conducted in 18 puerperas with eclampic coma (Group 2) in whom the authors used a new treatment algorithm aimed at maintaining baseline cerebral perfusion pressure (CPP), restoring volemic levels at the expense of interstitial fluid. A control group (Group 1) included 30 patients who received conventional standard therapy. Regional cerebral circulation was measured by a non-invasive (inhalation) radioisotopic method, by applying the tracer 131Xe, as described by V. D. Obrist et al., on a modified КПРДИ-1 apparatus (USSR). The rate of brain oxygen uptake was determined from the oxygen content between the artery and the internal jugular vein. Central hemodynamic parameters were studied by the direct method of right heart catheterization using a flow-directed Swan-Ganz catheter. The volumes of total and extracellular fluids were estimated using 20% urea and mannitol solutions, respectively, at 0.2 g/kg weight by the procedure of V. M. Mogen. Circulating blood volume (CBV) was determined by a radioisotopic method using 131iodine albumin on an УPI-7 apparatus (USSR). Cerebral spinal fluid pressure was measured by an ИиНД apparatus. Studies were made in four steps: 1) on admission; 2) on days 2—3; 3) during emergence from coma; 4) before transition. Results. The use of the new algorithm for intensive care for eclampic coma, which is aimed at improving the perfusion metabolic provision of brain structures, with a reduction in mean blood pressure by 10—15% of the baseline level, by administering magnesium sulfate and nimodipine, and at compensating for CBV by high-molecular-weight hydroxyethylated starch (stabizol), ensured early emergence from a comatose state. Conclusion. The proposed intensive care could reduce mortality from 15.7 to 4.8%. Key words: eclampic coma, intensive care, cerebral blood flow.

References

1. Кулаков В. И., Ф£олова О. Г., Токова З. З.

2. Chang J., Elam-Evans L., Berg C. et al.Pregnancy-related mortality surveillance — United States. 1991 — 1999. Atlanta: Centers for Disease Control and Prevention; 2003. 5

3. Сидо£оваИ. С.Гестоз. М.: Медицина; 200 416.

4. Се£ов В. Н., Макаца£ия А. Д.Тромботические и геморрагические осложнения в акушерстве. М.: Медицина; 1987. 228.

5. Савельева Г. М., Шалина Р. И.Современные проблемы патогенеза, терапии и профилактики гестоза. Акушерство и гинекология 1998; 5: 6—9.

6. Мо£оз В. В., Неве£ин В. К., Галушка С. В. и соавт.Дизоксия и кислородный долг у больных с полиорганной недостаточностью. В кн.: Труды НИИ обшей реаниматологии РАМН. т. I. М.; 2000. 239.

7. Хапий Х. Х., Логутова Л. С., Кассиль В. Л. и соавт.Эклампсия, эклампсическая кома, интенсивная терапия. М.: МедЭкспертПресс; 2008. 3

8. Zunic J., Stavljenich-Rukavina A., Granic P. et al.The changes of vitamin E concentration after surgery and anesthesia. Coll. Antropol. 1997; 21 (1): 327—334.

9. Cunningham F. G., Twickler D.Cerebral edema complicating eclampsia. Am. J. Obstet. Gynecol. 2000; 182 (1 Pt 1): 94—100.

10. Zbinden G., Randall L. O.Pharmacology of benzodiazepines: laboratory and clinical correlations. Adv. Pharmacol. 1967; 5: 213—291.

11. Belfort M. A., Anthony J., Saade G. R.Prevention of eclampsia. Semin. Perinatol. 1999; 23 (1): 65—78.

12. ШифманЕ. М.Преэклампсия, эклампсия, HELLP-синдром. Петрозаводск: ИнтелТек; 2000. 430.

13. Куликов А. В., Его£ов В. М., Бабаев В. А. и соавт.Практическое руководство по анестезии и интенсивной терапии при критических состояниях в акушерстве. Екатеринбург: УрГМА; 1997. 123.

14. Фи£улев Л. В., Сабсай М. И.Интенсивная терапия при тяжелом позднем гестозе и его осложнениях. Учебное пособие. Ижевск: АНК; 2003. 176.

15. Mushambi M., Halligan A., Williamson K.Recent developments in the pathophysiology and management of pre-eclampsia. Br. J. Anaesth. 1996; 76 (1): 134—148.

16. Гайтон А.Физиология кровообращения. Минутный объём сердца и его регуляция. М.: Медицина; 1966. 472.

17. Sibai B. M.Eclampsia. VI. Maternal-perinatal outcome in 254 consecutive cases. Am. J. Obstet. Gynecol. 1990; 163 (3): 1049—1055.

18. Г£иго£енко А. П., Козин М. Н., Ка£пов П. А. и соавт.Диагностика церебрального отека у беременных, перенесших эклампсию. Акт. вопросы современной клин. медицины 2005; 2: 28—30.

19. К£ылов В. В.Сосудистый спазм при субарахноидальном кровоизлиянии: клинический атлас. М.: Макцентр; 2000. 191.

20. Гольдина О. А., Го£бачевский Ю. В.Преимущество современных препаратов гидроксиэтилированного крахмала в ряду плазмозамеща-ющих инфузионных растворов. Вестн. службы крови России 1998; 3: 41—46.

21. Молчанов И. В., Гольдина О. А., Го£бачевский Ю. В.Растворы гидро-ксиэтилированного крахмала — современные и эффективные плазмозамещающие средства инфузионной терапии. М.: НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН; 1998. 138.


Review

For citations:


Moroz V.V., Podolsky Yu.S. Intensive Care for Eclampic Coma . General Reanimatology. 2010;6(4):26. (In Russ.) https://doi.org/10.15360/1813-9779-2010-4-26

Views: 1354


Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1813-9779 (Print)
ISSN 2411-7110 (Online)