Oxidative Stress in Critical Conditions and its Correction
https://doi.org/10.15360/1813-9779-2008-2-98
Abstract
Severe postoperative complications and critical conditions caused by profuse hemorrhage, pulmonary thromboembolism, anaphylactic shock in response to drugs, as well as circulatory arrest, pyoseptic processes are accompanied by significant activation of free radical lipid oxidation along with progressive depletion of the antioxidative defense system, i. e. the development of oxidative stress underlying the development of acute multiple organ dysfunctions (MOD) of posthypoxic or toxemic genesis, and they require special treatment policy. The active antioxidants Ceruloplasmin and Laprot based on natural human protein antioxidants are the drugs of choice in correcting oxidative stress. Their use as part of traditional intensive care restores imbalance of oxidative-antioxidative processes in the body and significantly enhances the efficiency of therapy for critical conditions and it should be regarded as an essential pathogenetic component of complex intensive care. The developed tactics of effective antioxidant therapy promotes optimization of the course of a rehabilitative period in patients after prior critical conditions and reduces the need for invasive hardware methods of correcting endotoxemia and MOD, which determines its economic expediency in addition to therapeutic one. Key words: critical conditions, oxidative stress, the antioxidants Ceruloplasmin and Laprot.
References
1. Зенков Н. К., Ланкин В. З., Меньщикова Е. Б.
2. Меньщикова Е. Б, Ланкин В. З, Зенков Н. К. и соавт.Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты. М.: Слово; 2006.
3. Bettering G. I.What is oxidative stress? Metabolism 2000; 49 (Suppl. 1): 3—8.
4. McCord J. M.The evolution of free radicals and oxidative stress. Am. J. Med. 2000; 108 (8): 652—659.
5. Пасечник И. Н.Механизмы повреждающего действия активированных форм кислорода на биологические структуры у больных в критических состояниях. Вестн. интенс. терапии 2000; 4: 3—9.
6. Горобец Е. С, Свиридова С. П.Проблема массивных кровопотерь в онкохирургии. Аналитический обзор. Aнестезиология и реаниматология 2001; 5: 44—47.
7. Эделева Н. В., Немцова Е. Р., Осипова Н. А. и соавт.Роль антиокси-данта церулоплазмина в комплексной интенсивной терапии тяжелых постгеморрагических осложнений в онкохирургии. Анестезиология и реаниматология 2005; 5: 44—49.
8. Эделева Н. В., Немцова Е. Р., Осипова Н. А. и соавт.Клинические примеры результатов использования церулоплазмина в составе интенсивной терапии критических состояний. Анестезиология и реаниматология 2005; 5: 49—51.
9. Эделева Н. В., Немцова Е. Р., Якубовская Р. И., Осипова Н. А.Препараты церулоплазмин и лапрот в комплексном лечения тяжелых послеоперационных гнойно-септических осложнений в онкохирур-гии. Рос. онкологический журн. 2005; 6: 34—3
10. Немцова Е. Р., Уткин М. М, Звягин А. А. и соавт.Антиоксиданты в интенсивной терапии — теория и практика. Рос. мед. журн. 2006; 4: 18—22.
11. Floris G., Medda R., Padiglia A. et al.The physiopathological significance of ceruloplasmin: a possible therapeutic approach. Biochem. Pharmacol. 2000; 60 (12): 1735—1741.
12. Glurgea N., Constantinescu M. I., Stanciu R. et al.Ceruloplasmin — acute phase reactant or endogenous antioxidant? The case of cardiovascular disease. Med. Sci. Monit. 2005; 11: RA48—51
13. КрайноваТ. А., ЕфремоваЛ. М.Церулоплазмин — биологические свойства и клиническое применение. Н. Новгород: Изд. НГМА; 2000.
14. Valenti P., Berlutti F., Conte M. P. etal.Lactoferrin functions: Current status and perspectives. J. Clin. Gastroenterol.2004; 38 (Suppl. 2): S127—S129.
15. Ward P. P., Paz E., Conneely O. M.Multifunctional roles of lactoferrin: a critical overview. Cell. Mol. Life Sci. 2005; 62 (22): 2540—2548.
16. Немцова Е. Р., Иванова Л. М., Якубовская Р. И. и соавт.Иммунофер-ментный метод определения лактоферрина человека и его использование для диагностики гнойно-септических состояний. Вопр.мед.хи-мии 1995; 3: 58—61.
17. Legrand D., Elass E., Carpentier M., Mazurier J.Lactoferrin: a modulator of immune and inflammatory responses. Cell. Mol. Life Sci. 2005; 62 (22): 2549—2559.
18. Лейдерман И. Н.Синдром полиорганной недостаточности (ПОН), метаболические основы. Вестн. интенс. терапии 1999; 2: 8—15.
19. Золотокрылина Е. С.Постреанимационная болезнь. Анестезиология и реаниматология 2000; 6: 68—73.
20. Knaus W. A., Wagner S.Variation in mortality of a modified sequen-tional organ failure assessment score for complete automatic compu-
21. tation in operative intensive care unit. Crit.Care Med. 2002; 30 (2): 336—342.
22. Meyer A. A., Messidok W. J. et al.Prospective comparative of clinic judgment and APACHE II score in prediction the outcome in critically ill surgical patients. J.Trauma 1992; 32 (6): 747—753.
23. Vincent J. L.Organ dysfunction as an outcome measures: The SOFA. Sepsis 1997; 1: 53—64.
24. Кассиль В. Л., Золотокрылина Е. С.Острый респираторный дистресс-синдром. М.: Медицина; 2003.
25. MarshallJ. C., Cook D. J., Christon N. V. et al.Multiple organ disfunction score: a reliable descriptor of a complex clinical outcome. Crit. Oare Med. 1995; 23 (10): 1638—1652.
26. Чиссов В. И., Якубовская Р. И., Немцова Е. Р. и соавт.Антибактериальный, антиоксидантный, иммуномодулирующий и антиканцерогенный препарат лапрот и способ его применения. Патент РФ № 21657.
27. Немцова Е. Р., Эделева Н. В., Осипова Н. А. и соавт.Лапрот — новый препарат детоксицирующего, противовоспалительного и иммуномо-дулирующего действия. Рос. онкологический журн. 2006; 4: 29—33.
Review
For citations:
Osipova N.A., Edeleva N.V., Yakubovskaya R.I., Nemtsova Ye.R., Chissov V.I. Oxidative Stress in Critical Conditions and its Correction . General Reanimatology. 2008;4(2):98. (In Russ.) https://doi.org/10.15360/1813-9779-2008-2-98
Views:
1058
Email this article 